10 công ty dược phẩm api hàng đầu thế giới năm 2022

RV Group sản xuất các Hoạt tính dược dụng (API) chất lượng cao cho khách hàng trên toàn thế giới. Trong những năm qua, công ty đã thiết lập mối quan hệ bền chặt với các công ty dược phẩm chung hàng đầu trên toàn cầu, giúp mở rộng các dịch vụ cung cấp sản phẩm và phạm vi hoạt động của chúng tôi. Với quan hệ đối tác chiến lược với APC Pharmaceutical tại Hồng Kông, chúng tôi đang phân phối các API tại Việt Nam cho Sandoz và cam kết đóng vai trò hàng đầu trong việc thúc đẩy khả năng tiếp cận thuốc trên toàn thế giới. Danh mục API giao dịch của chúng tôi bao gồm một loạt các danh mục điều trị bao gồm kháng sinh, tim mạch, nội tiết và ung thư.

Hiện tại, RV Group đang phân phối các hỗn hợp API như Potassium Clavulanate với Microcrystalline Cellulose / với Silicon Dioxide, Penicillin V Potassium, và Amoxicillin Trihydrate. Hơn nữa, chúng tôi đang làm cầu nối giữa dịch vụ API của mình với các nhà sản xuất toàn cầu, những người có thể cung cấp các sản phẩm chất lượng hàng đầu tại Việt Nam.

Điểm nhấn năm 2020
Diễn biến ngành: Phù hợp thị trường

Ngành dược phẩm tăng 18% so với đầu năm (YTD) và tăng 39% từ mức đáy vào tháng 3, cao hơn mức tăng của VNIndex 3%.
Các cổ phiếu nổi bật: IMP là cổ phiếu tăng tốt nhất với mức tăng 55% YTD. Lợi nhuận ròng của công ty năm 2020 ước tăng 16% so với cùng kỳ (YoY), nhờ cải tiến danh mục sản phẩm và tái cấu trúc kênh bán hàng1 để tập trung nhiều hơn vào các loại thuốc có giá trị cao được sử dụng trong bệnh viện. Trong năm 2020, đà tăng giá của cổ phiếu IMP cũng được hỗ trợ nhờ thông tin M&A với SK Group (tập đoàn đa quốc gia Hàn Quốc)2.

PME là cổ phiếu tăng mạnh thứ hai trong ngành – tăng 48% YTD. Trong khi doanh thu và lợi nhuận ròng của PME năm 2020 ước tính chỉ tăng 1,8% và 0,2% YoY, giá cổ phiếu của PME diễn biến tích cực sau thông tin về việc Stada (công ty dược phẩm của Đức) tiếp tục tăng cường tỷ lệ sở hữu tại doanh nghiệp này.
Ngoài ra, IMP và PME sắp vận hành nhà máy sản xuất thuốc chất lượng cao (EU-GMP) trong năm 2021, là yếu tố đóng góp đáng kể tới KQKD trong các năm tới và đồng thời giải thích cho mức tăng giá mạnh của cả hai cổ phiếu trong năm 2020.

Những điểm chính của ngành trong năm 2020
• Những thay đổi trọng yếu sau đại dịch Covid-19:

Thiếu hụt nguồn cung cấp nguyên liệu dược phẩm chính (API3) từ Trung Quốc/Ấn Độ khiến chi phí sản xuất thuốc tăng cao. Nguồn API sản xuất ở Trung Quốc & Ấn Độ chiếm 55% API toàn cầu và gần 70% tổng số API được sử dụng trong sản xuất thuốc của Việt Nam. Trong năm 2020, dịch Covid-19 bùng phát đã gây ra tình trạng thiếu hụt API nghiêm trọng do việc sản xuất API ở cả Trung Quốc và Ấn Độ đều bị gián đoạn trong thời gian phong tỏa và giãn cách xã hội. Trong khi đó, nhu cầu của các API quan trọng cho dòng thuốc như kháng sinh, trợ hô hấp và hạ sốt tăng mạnh tại nhiều quốc gia bùng phát dịch bệnh, khiến chi phí sản xuất toàn ngành tăng lên đáng kể.

1 Từ năm 2019, IMP bắt đầu (1) chuyển hướng tập trung vào sản xuất các dòng kháng sinh mạnh/phổ rộng (ví dụ: Cephalorosophin thế hệ 3,4); (2) tăng tỷ trọng bán hang trên kênh ETC từ 18% năm 2018 lên ~40% năm 2020 và (3) đấu thầu vào các nhóm thuốc trong bệnh viện có tiêu chuẩn và giá trị cao hơn
2 Thông tin về các thương vụ M&A được đề cập chi tiết trong trang tiếp theo
3 Active Pharmaceutical Ingredient: Thành phần hoạt tính/hoạt chất có trong thuốc, là nguyên liệu dược phẩm chính, chiếm từ 60 – 70% chi phí sản xuất thuốc

Nhìn chung, tình trạng khan hiếm này khiến giá trung bình của hầu hết các loại API nhập về Việt Nam tăng 5 – 8% YoY và biên lợi nhuận gộp của các công ty dược phẩm trong nước giảm khoảng 1 – 3% trong năm 2020. Vì giá nguyên liệu đầu vào tăng đột biến trong khi doanh thu dược phẩm Việt Nam lại giảm hoặc tăng rất thấp trong năm 2020 (chi tiết bên dưới), nên hầu như các nhà sản xuất không thể tăng giá bán để bù lại mức tăng chi phí sản xuất, ảnh hưởng tiêu cực đến lợi nhuận chung của toàn ngành.

Giãn cách xã hội và kiểm soát chặt chẽ việc đến bệnh viện đã làm gián đoạn nhu cầu chăm sóc sức khỏe, vì những người có vấn đề sức khỏe không cấp bách hạn chế khám chữa bệnh, dẫn đến doanh số kê đơn và bán thuốc ít hơn. Dựa trên dữ liệu ngành trong 11T2020 từ VNPCA, chúng tôi ước tính tổng doanh thu dược phẩm của Việt Nam4 trong năm 2020 chỉ tăng 2,8% so với cùng kỳ (thấp
hơn đáng kể mức CAGR 11,8% YoY trong giai đoạn 2015 – 2019), đến từ những nguyên nhân:

(1) Trên kênh thị trường ETC, lo ngại lây nhiễm dịch bệnh và quy trình thăm khám bệnh viện nghiêm ngặt trong mùa dịch đã hạn chế số lượng bệnh nhân đến kiểm tra sức khỏe định kỳ, khiến số lượt khám chữa bệnh toàn quốc từ Q1 đến Q3/2020 giảm 10%–15% YoY. Tuy nhiên, người dân cũng đã tới bệnh viện sau khi đại dịch được kiểm soát tốt hơn sau tháng 8, với sự phục hồi về lượt khám chữa bệnh trong Q4/2020 (ước tính +0-5% YoY).

(2) Trên kênh thị trường OTC, nhu cầu đi mua thuốc giảm trong năm do các đợt giãn cách xã hội nghiêm ngặt và người dân chuyển từ mua thuốc sang dự trữ nước rửa tay & khẩu trang (không phải là sản phẩm chính của hầu hết các công ty dược phẩm) làm giảm doanh thu của toàn ngành.
Nguồn cung thuốc mới trong nước bị gián đoạn do các nhà máy GMP mới bị chậm tiến độ. Theo số liệu của Bộ Y tế, thuốc sản xuất trong nước duy trì tốc độ tăng trưởng kép hàng năm (CAGR) tương đối cao ở mức 13,8% giai đoạn 2015 – 2019 với sự hỗ trợ của các chính sách của Chính phủ cùng với nhiều nhà máy GMP được đầu tư mới. Tuy nhiên, trong năm 2020, tăng trưởng nguồn cung thuốc trong nước bị gián đoạn, ước tính chỉ tăng 3,9% YoY (nguồn: VNPCA) do một số nhà máy sản xuất thuốc nội địa chưa thể đưa vào vận hành (do quá trình phê duyệt GMP diễn ra chậm do các lệnh giãn cách xã hội và hạn chế đi lại).

( Bao gồm cả doanh thu từ thuốc sản xuất trong nước và thuốc nhập khẩu)

Thuốc nhập khẩu vẫn chiếm ưu thế trên thị trường. Do các nhà máy sản xuất thuốc trong nước mới bị chậm tiến độ và chưa thể đưa vào vận hành trong năm 2020, thuốc nhập khẩu tiếp tục chiếm lĩnh thị trường với ~58% thị phần dược phẩm Việt Nam. Cụ thể, nhập khẩu thuốc tăng mạnh trong năm 2020 ở mức 10,3% YoY (nguồn: VNPCA), cao hơn CAGR 8,2% trong giai đoạn 2015 – 2019 do nhu cầu nhập một số thuốc điều trị Covid-19 từ các công ty thuốc nước ngoài tăng mạnh.

• Kết quả lợi nhuận năm 2020 của ngành dược phẩm

Tổng doanh thu lũy kế 9T2020 của các công ty dược phẩm niêm yết ở Việt Nam đạt 10,8 nghìn tỷ đồng (-1,3% YoY). Tổng lợi nhuận sau thuế lũy kế 9T2020 của các công ty này đạt 1,5 nghìn tỷ đồng (+12,6% YoY).

• Các sự kiện quan trọng khác

Hoạt động M&A trong ngành dược phẩm tiếp tục thu hút sự quan tâm của khối ngoại. Năm 2020 tiếp tục là một năm đáng chú ý đối với các hoạt động M&A trong ngành dược phẩm, với nhiều thương vụ M&A hấp dẫn. Tổng giá trị M&A năm 2020 ước tính là 1,68 nghìn tỷ đồng, với sự tham gia của nhiều nhà đầu tư nước ngoài, có chuyên môn về danh mục thuốc chất lượng cao có thể hỗ trợ các công ty dược phẩm Việt Nam nâng cao tiêu chuẩn sản xuất

Triển vọng năm 2021
• Ngành dược nhạy cảm với Covid, nhưng đang dần phục hồi. Dịch Covid-19 là thách thức lớn đối với kết quả hoạt động của ngành, đặc biệt trong trường hợp nếu dịch bệnh lây lan mạnh trong cộng đồng. Tuy nhiên, chi tiêu chăm sóc sức khỏe nhìn chung là khoản chi tiêu thiết yếu và nhu cầu chỉ tạm trì hoãn trong thời gian ngắn, do đó, khả năng ngành phục hồi trong năm 2021 là rất cao.

• Chúng tôi ước tính doanh thu dược phẩm Việt Nam năm 2021 tăng 15% so với cùng kỳ, cao hơn CARG 2015-2019 là 11,8%. Chúng tôi ước tính tiêu dùng cho y tế sẽ trở lại mức bình thường vào năm 2021, khi quy định về giãn cách xã hội được nới lỏng và nhu cầu khám bệnh của người dân tăng trở lại. Ngoài ra, dân số Việt Nam đang già hóa nhanh và thu nhập bình quân đầu người tăng mạnh
tiếp tục hỗ trợ đà tăng trưởng dài hạn của thị trường chăm sóc sức khỏe.

Chính phủ tiếp tục cải cách chính sách để hỗ trợ các công ty dược phẩm trong nước và giảm gánh nặng bảo hiểm y tế. Chính phủ Việt Nam tiếp tục sửa đổi quy định đấu thầu thuốc tại bệnh viện công, nhằm (1) khuyến khích sản xuất thuốc generic thay thế thuốc nhập khẩu đắt tiền; và (2) giảm gánh nặng tài chính lên quỹ bảo hiểm y tế, do doanh thu phí bảo hiểm đã khó bắt kịp nhu cầu chi trả bảo hiểm trong những năm gần đây.

Năm 2020, Chính phủ ban hành Thông tư 15/2020/TT-BYT thay thế Thông tư 09/2016/TT-BYT, mở rộng danh mục thuốc đầu thầu bởi bệnh viện và thuốc đấu thầu tập trung (thuốc do BHXH Việt Nam trực tiếp tổ chức đấu thầu). Do đó, giá thuốc tại kênh bệnh viện đang dần minh bạch hơn, giúp các nhà sản xuất trong nước cạnh tranh với các loại thuốc nhập khẩu đắt tiền trước đây vẫn chiếm ưu thế trong bệnh viện vì có mức hoa hồng cao cho các y bác sỹ. Ngoài ra, Luật Dược (Chương II, Điều 7) và Thông tư 03/2019/TT-BYT quy định không chào thầu thuốc nhập khẩu khi thuốc sản xuất trong nước đáp ứng yêu cầu về điều trị, giá thuốc và khả năng cung cấp, tạo ra ưu thế lớn cho thuốc nội địa.

Hạ tầng y tế được cải thiện tiếp tục hỗ trợ nhu cầu chăm sóc sức khỏe tăng mạnh. Năm 2020, tỷ lệ bao phủ bảo hiểm y tế tại Việt Nam đạt 91% (tăng từ mức 76% năm 2015), với tổng số bác sĩ và giường bệnh ở mức cao so với các nước trong khu vực. Trong 10 năm qua, số giường bệnh và bác sĩ tăng 4,3% và 5,1%/ năm, cao hơn nhiều so với mức tăng dân số 1,1%/ năm. Do đó, chất lượng y tế tốt hơn đang giúp nâng cao nhận thức và nhu cầu về chăm sóc sức khỏe. Về triển vọng dài hạn, Bộ Y tế đặt mục tiêu tỷ lệ bao phủ bảo hiểm cao hơn ở mức 95% vào năm 2025 và mở rộng danh mục thuốc được chi trả bởi bảo hiểm y tế. Dựa trên tốc độ già hóa nhanh và ô nhiễm môi trường gia tăng ở Việt Nam, chúng tôi ước tính xu hướng chi tiêu chăm sóc sức khỏe còn rất nhiều tiềm năng phát triển trong dài hạn.
• Định giá

Câu chuyện phục hồi năm 2021 đã phản ánh một phần vào giá. Các công ty dược phẩm trong phạm vi nghiên cứu của chúng tôi có P/E trung bình năm 2020 là 15,2x, cao hơn mức P/E trước Covid là 14,8x. Điều này cho thấy biến động giá cổ phiếu ngành dược đã phản ánh một phần câu chuyện phục hồi năm 2021. Hiện tại, chúng tôi không thấy bất kỳ yếu tố hỗ trợ nào khác để định giá lại ngành vào năm 2022 và duy trì xếp hạng PHÙ HỢP THỊ TRƯỜNG.

Các vấn đề và rủi ro

Môi trường pháp lý ngành biến động. Mặc dù các chính sách gần đây hỗ trợ các nhà sản xuất trong nước, môi trường pháp lý cho các công ty dược phẩm vẫn còn biến động khó lường, với việc sửa đổi và ban hành từ 2 đến 5 Thông tư mới mỗi năm, tiềm ẩn nhiều rủi ro cao trong kinh doanh.

Phụ thuộc nhiều vào nguồn API nhập khẩu. Việt Nam vẫn phụ thuộc khá nhiều vào nguồn API nhập khẩu từ Trung Quốc và Ấn Độ, chiếm 80% tổng số API nhập khẩu và 70% tổng API sử dụng trong ngành. Đây là nút thắt đáng kể về nguyên liệu, vì nếu có bất kỳ thay đổi nào từ các quốc gia này đều có thể ảnh hưởng lớn đến năng lực của các nhà sản xuất thuốc trong nước. Giá trị nhập khẩu API của Việt Nam theo quốc gia

Cổ phiếu ưa thích trong ngành: Công ty Cổ phần Dược phẩm IMEXPHARM (HSX: IMP)
• Giá hiện tại: 56.300 đồng/cp; Giá mục tiêu 1 năm: 73.000 đồng/cp

• Luận điểm đầu tư:

•  Công suất vượt trội so với các đối thủ cạnh tranh khác về thuốc chất lượng cao: IMP có lợi thế cạnh tranh đáng kể so với các doanh nghiệp khác trong nước, với hai nhà máy đạt chuẩn EU-GMP (một trong những tiêu chuẩn sản xuất thuốc cao nhất) có khả năng sản xuất thuốc chất lượng cao cho kênh bệnh viện/thị trường ETC và có thể thay thế nhiều loại thuốc nhập khẩu đắt tiền. Cụ thể, Thông tư 15/2019/TT-BYT phân biệt thuốc chất lượng thấp và thuốc chất lượng cao trên thị trường thông qua tiêu chuẩn GMP. Trong đó, tiêu chuẩn EU-GMP rất khó thực hiện, vì một nhà máy EU-GMP mới được xây dựng có thể mất từ 3-5 năm để hoàn thành, cùng với chi phí vận hành cao nên các nhà máy sản xuất thuốc quy mô nhỏ khó mà đạt được.
• Ngoài ra, Luật Dược (Mục II, Điều VII) cho phép tiềm năng độc quyền giữa các công ty sản xuất thuốc trong nước khi thuốc nhập khẩu bị hạn chế nếu có tối thiểu ba công ty sản xuất trong nước có khả năng sản xuất loại thuốc đó. Chẳng hạn, một số kháng sinh thuộc dòng cephalosporin đạt tiêu chuẩn EU-GMP có đủ các công ty sản xuất trong nước đủ năng lực (IMP, PME, Tenamyd) nên nằm trong danh mục thuốc hạn chế nhập khẩu (Thông tư 03/2019/TT-BYT).
•  Yếu tố hỗ trợ
  •Đấu thầu vào phân khúc thuốc chất lượng cao và dự kiến đưa vào hoạt động nhà máy lớn đạt chuẩn EU-GMP (IMP4) vào năm 2021 sẽ thúc đẩy kết quả kinh doanh của IMP. IMP gần đây đã đăng ký thành công một dòng kháng sinh chính (Cephalexin) tại thị trường E.U, đáp ứng yêu cầu đấu thầu thuốc vào danh mục thuốc chất lượng cao nhóm 1 của bệnh viện Việt Nam theo Thông tư
  15/2019/TT-BYT, giúp cải thiện tỷ suất lợi nhuận của sản phẩm. Ngoài ra, nhà máy IMP4 mới dự kiến sẽ hoàn thành xét duyệt GMP và có thể bắt đầu sản xuất trong nửa cuối năm 2021 với loại thuốc kháng sinh non beta lactam và một loại thuốc kê đơn giá trị cao chưa được công bố. Nhu cầu đối với các sản phẩm này khá cao và có thể giúp công ty đa dạng hóa danh mục sản xuất.
• Đối tác chiến lược với SK Group mang lại lợi ích tiềm năng. SK Group gần đây đã mở rộng hoạt động kinh doanh dược phẩm từ nghiên cứu và phát triển (R&D) sang sản xuất API & thuốc với việc mua lại SK Biotek (công ty sản xuất API lớn của Hàn Quốc), Ampac Fine Chemicals (công ty sản xuất API của Mỹ) & IMP (công ty sản xuất thuốc Việt Nam). SK Group cũng đạt được thành tựu gần đây trong việc nghiên cứu và phát triển thuốc chống ung thư, hệ thần kinh trung ương và điều trị tim mạch.
  

Với sự hợp tác với SK Group, IMP có thể được hưởng lợi từ: (1) khả năng nhận chuyển giao công nghệ từ SK Group, vì IMP là nhà sản xuất thuốc đầu tiên được mua lại có sự cộng hưởng cao về sản phẩm sản xuất; và (2) Nguồn API chất lượng cao của SK Group với 6 nhà máy API ở EU, Mỹ và Hàn Quốc đáp ứng tiêu chuẩn bắt buộc của EDQM (Cục Quản lý Chất lượng Thuốc Châu Âu) đối với nhà máy đạt chuẩn EU-GMP. Tuy nhiên, tiến độ hợp tác với SK Group có thể diễn ra chậm do còn cần thêm nhiều giai đoạn thỏa thuận giữa IMP và SK Group trong tương lai.

•  Cơ cấu doanh thu chuyển dịch sang sản phẩm giá trị cao hơn. IMP đang chuyển đổi cơ cấu doanh thu sang các loại thuốc chất lượng cao hơn để cải thiện lợi nhuận. Trong năm 2019, các nhà máy IMP 2 & IMP 3 đã hoàn thành nâng cấp lên các nhà máy đạt chuẩn EU-GMP và sau đó, bắt đầu đấu thầu thuốc nhóm 2 bệnh viện (trước đây đấu thầu nhóm 3, 4 và bán trên thị trường OTC). Thuốc đạt chuẩn EU-GMP có giá trị cao hơn so với thuốc sản xuất theo tiêu chuẩn WHO-GMP trước đây nên IMP có tiềm năng tăng lợi nhuận đáng kể khi nhà máy EU-GMP (IMP 2, IMP 3 và IMP 4) đóng góp tỷ trọng doanh thu lớn hơn trong những năm tới.
• Ngoài ra, IMP đã hoàn thành nhà máy sản xuất thực phẩm chức năng trong Q4/2020 và sẵn sàng phân phối sản phẩm trong Q1/2021. Hiện tại, có hơn 4000 công ty trên thị trường thực phẩm chức năng. Nhưng với tiêu chuẩn GMP khắt khe hơn được áp dụng cho thị trường này (HS-GMP), số công ty trong mảng này dự kiến giảm còn khoảng 200. Chúng tôi lưu ý rằng thị trường thực phẩm chức năng tại Việt Nam hiện đang đạt mức tăng trưởng cao 18%/năm.
  

• Rủi ro:

KHUYẾN CÁO

Các thông tin, tuyên bố, dự đoán trong bản báo cáo này, bao gồm cả các nhận định cá nhân, là dựa trên các nguồn thông tin tin cậy, tuy nhiên SSI không đảm bảo sự chính xác và đầy đủ của các nguồn thông tin này. Các nhận định trong bản báo cáo này được đưa ra dựa trên cơ sở phân tích chi tiết và cẩn thận, theo đánh giá chủ quan của chúng tôi, là hợp lý trong thời điểm đưa ra báo cáo. Các nhận định trong báo cáo này có thể thay đổi bất kì lúc nào mà không báo trước. Báo cáo này không nên được diễn giải như một đề nghị mua hay bán bất cứ một cổ phiếu nào. SSI và các công ty con; cũng như giám đốc, nhân viên của SSI và các công ty con có thể có lợi ích trong các công ty được đề cập tới trong báo cáo này. SSI có thể đã, đang và sẽ tiếp tục cung cấp dịch vụ cho các công ty được đề cập tới trong báo cáo này. SSI sẽ không chịu trách nhiệm đối với tất cả hay bất kỳ thiệt hại nào hay sự kiện bị coi là thiệt hại đối với việc sử dụng toàn bộ hay bất kỳ thông tin hoặc ý kiến nào của báo cáo này.

SSI nghiêm cấm việc sử dụng, và mọi sự in ấn, sao chép hay xuất bản toàn bộ hay từng phần bản Báo cáo này vì bất kỳ mục đích gì mà không có sự chấp thuận của SSI.

THÔNG TIN LIÊN HỆ
CTCP CHỨNG KHOÁN SSI – PGD LÊ VĂN LƯƠNG

Trần Thị Phương Thảo – Chuyên viên tư vấn

☎️ 0938 07 65 62
? Sảnh tầng 1 – toà Starcity – 23 Lê Văn Lương, Thanh Xuân, Hà Nội

Sự gián đoạn chuỗi cung ứng do Covid-19, cùng với căng thẳng biên giới Ấn Độ-Trung Quốc, đã đưa ra rủi ro tùy thuộc vào một địa lý, Trung Quốc, đối với các thành phần dược phẩm hoạt động (API) và vật liệu khởi đầu chính (KSM).

Cả hai công ty dược phẩm toàn cầu và trong nước đang tìm cách đa dạng hóa việc tìm nguồn cung ứng API và KSM từ Trung Quốc. API là phân tử hoạt động mang lại cho một loại thuốc hiệu quả của nó, trong khi KSM là các nguyên liệu thô chính được sử dụng trong sản xuất API.

Một số nhà sản xuất thuốc Ấn Độ, đặc biệt là những người tham gia sản xuất API, đã thấy một số lợi ích trong Q1FY21, nhưng các nhà phân tích nói rằng đây vẫn là những ngày đầu, như nhiều công ty dược phẩm, dự đoán tình trạng thiếu hụt, đã chồng chất hàng tồn kho nguyên liệu thô.

Họ cũng không loại trừ khả năng các nhà cung cấp Trung Quốc đang cố gắng củng cố sự thống trị của họ thông qua việc giảm giá.

Chính phủ Ấn Độ, trong khi đó, gần đây đã công bố một kế hoạch khuyến khích liên quan đến sản xuất cho 53 loại thuốc quan trọng để khuyến khích sản xuất trong nước. Tuy nhiên, có thể mất một thời gian để chương trình được triển khai.

Để chắc chắn rằng có những công ty lớn như Aurobindo Pharma, Tiến sĩ Reddy's, Lupin và Sun Pharma với một doanh nghiệp API khổng lồ có khả năng được hưởng lợi từ sự thay đổi, nhưng báo cáo này sẽ xem xét các công ty API thuần túy hơn.

Vì vậy, đây là danh sách năm công ty sẵn sàng hưởng lợi từ đa dạng hóa API:

Phòng thí nghiệm Divis

Divis Lab là một nhà sản xuất các thành phần dược phẩm hoạt động chung thuần túy và thực hiện tổng hợp các hoạt chất tùy chỉnh cho các công ty đổi mới.

Công ty đã báo cáo doanh số và lợi nhuận kỷ lục trong Q1FY21. Doanh số của nó đã tăng 49 % YoY lên 1.730 rupee cho quý 6, trong khi lợi nhuận ròng tăng 80,61 % lên 492,06 rupee.

Thu nhập của Divis Lab trước khi lãi, thuế, khấu hao và khấu hao (EBITDA) trong Q1 ở mức 40,5 %. Công ty đã đạt được hiệu suất này mà không có bất kỳ lợi ích hoặc cơ hội nào một lần.

Không giống như nhiều công ty dược phẩm Ấn Độ khác, Divis tạo ra các sản phẩm API tương đối ít hơn nhưng được tích hợp tốt với giai đoạn trung gian hoặc KSM và sản xuất các sản phẩm này với khối lượng lớn. Divis Lab có sự lãnh đạo toàn cầu trong các API như Naproxen chống viêm, gabapentin chống suy tách và thuốc ức chế thuốc chống ức chế ho, trong số những người khác.

Các nhà phân tích dự kiến ​​Divis sẽ tiếp tục động lực của mình về các nỗ lực tăng cường sản xuất trung gian và doanh thu bổ sung từ New Capex. & NBSP; Khoảng 87 phần trăm doanh số của Divis Lab, đến từ xuất khẩu.

& nbsp; thuốc aartiAarti Drugs

Thuốc Aarti đã trở thành lựa chọn thay thế cho nhiều nhà sản xuất thuốc tìm cách đa dạng hóa nguồn cung cấp của họ từ Trung Quốc. Ví dụ, một nhà sản xuất API paracetamol lớn phụ thuộc rất nhiều vào Trung Quốc cho para-aminophenol trung gian cho biết họ đã gắn với thuốc aarti.

Không giống như Divis, Aarti Thuốc nhận được nhiều hoạt động kinh doanh từ các công ty dược phẩm trong nước. Và điều đó rõ ràng đang giúp công ty, nơi đã chứng kiến ​​doanh số tổng thể tăng lên 544,67 rupee-tăng một năm (Y-O-Y) tăng 34,34 %-cho quý kết thúc vào tháng 6 năm 2020.

Lợi nhuận sau thuế tăng 280,63 phần trăm lên 85,45 rupee trên cơ sở y-o-y trong cùng thời gian. Biên độ EBITDA đứng ở mức 135,23 rupee, tăng 146,89 % & nbsp; y-o-y.

Công ty quy kết hiệu suất của phân khúc API cho cả tăng trưởng khối lượng và thực hiện tốt giá bán. Thuốc Aarti đã thấy nhu cầu tốt về API đối với các loại thuốc kháng sinh như ciprofloxacin, Ofloxacin và norfloxacin. Theo truyền thống, Trung Quốc là nhà cung cấp chính ở đây.

Các nhà phân tích hy vọng công ty sẽ được hưởng lợi từ năng lực mới và nhận thức cao hơn, trong tương lai.

Hikal 

Vào tháng 5, Hikal đã công bố phát triển thành công API Favipiravir chống vi -rút và các chất trung gian của nó, thể hiện khả năng của nó. Favipiravir được sử dụng để điều trị bệnh nhân covid-19 nhẹ đến trung bình.Hikal announced successful development of the antiviral Favipiravir API and its intermediates, demonstrating its capabilities. Favipiravir is used to treat mild to moderate Covid-19 patients.

Mặc dù Hikal không lớn như các loại thuốc divis hoặc aarti, nhưng nó có thể được hưởng lợi từ sự không chắc chắn trong nguồn cung cấp và nỗ lực của Trung Quốc bởi Pharma Ấn Độ để đa dạng hóa. Công ty có ba thập kỷ kinh nghiệm và có API và các cơ sở trung gian tuân thủ các cơ quan quản lý USFDA, EU và PMDA (Nhật Bản). Q1 đã gây thất vọng khi doanh thu giảm do doanh số bán hàng của các hóa chất bảo vệ cây trồng của nó.

Doanh thu của Hikal đã giảm 12 % YoY xuống còn 352 rupee, trong khi lợi nhuận ròng đứng ở mức 15 crore. API và doanh số trung gian đã chứng kiến ​​5 % YoY tăng lên 213,7 rupee, dẫn đầu là cải thiện công suất tăng và giảm khối lượng tốt hơn bởi khách hàng.

Công ty hy vọng sự cải thiện trong việc sử dụng năng lực và giảm khối lượng cao hơn bởi khách hàng dựa trên các cơ hội mới phát sinh từ việc giảm chuỗi cung ứng. Trong khi đó, cổ phiếu đã tăng khoảng 50 phần trăm vào năm 2020 và kết thúc ở mức 173,60 Rupee vào thứ Sáu, tăng 2,75 %.

Phòng thí nghiệm Neuland

Neuland Labs, đã tồn tại trong hơn ba thập kỷ, và quen thuộc với các nhu cầu và sự nghiêm ngặt của các thị trường được quy định cao. Công ty tạo API và trung gian và cung cấp API cho thị trường Mỹ, Châu Âu và Nhật Bản.

Công ty sản xuất mirtazapine (thuốc chống trầm cảm), sotalol (tim), levetiracetam (chống siết), levofloxacin (kháng sinh), salmeterol (chống Asthma) và salbutamol (chống ASTA), trong số những người khác. Neuland Labs cho biết họ đang xem xét tích hợp lạc hậu của nhiều sản phẩm này để giành thị phần.

Công ty vẫn chưa nắm bắt được cơ hội đa dạng hóa theo một cách lớn, nhưng cổ phiếu đã đạt được trên gió của cơ hội tiềm năng của Trung Quốc. Công ty đã báo cáo tăng trưởng doanh số 13,7 % YoY, ở mức 206,1 rupee, trong quý 1. Lợi nhuận ròng đứng ở mức 15,1 rupee.

Khoa học Pharma hoạt động năng lượng mặt trời

Solara & NBSP; được thành lập vào năm 2018 là kết quả của việc giảm tốc độ của các doanh nghiệp API của Strides và Sequent. Ý định là trở thành một công ty API thuần túy. Với danh mục đầu tư hơn 50 phân tử cộng với, & NBSP; và hai trung tâm nghiên cứu tiên tiến được hỗ trợ bởi Six & NBSP; Các cơ sở quy mô lớn, đa sản phẩm, nó có khả năng & NBSP; nắm bắt cơ hội nổi lên từ sự đa dạng hóa khỏi Trung Quốc.

Doanh số bán hàng của công ty đã tăng 5,53 % YoY lên 348,42 rupee trong quý kết thúc vào tháng 6 năm 2020, trong khi lợi nhuận ròng tăng 59,43 % lên 42,28 rupee.

Có bao nhiêu API trong Pharma?

Các công ty API trong Pharma là gì?

Công ty API nào tốt nhất ở Ấn Độ?

Quốc gia nào không có 1 trong dược phẩm?