100 loại thuốc hàng đầu pdf trực tuyến năm 2022

Dược điển Ấn Độ- IP là thuật ngữ rất thông dụng hiện nay. Chúng rất quan trọng để áp dụng cho các phương pháp của quy trình kiểm tra chất lượng thuốc. Tiêu chuẩn Dược điển Ấn Độ- IP đã dẫn trở thành một trong các giải pháp tốt nhất được nhiều nước trên thế giới áp dụng. Đặc biệt đối với những nước chậm phát triển chưa có dược điển thì Dược điển Ấn Độ thật sự hữu ích. Vậy Tiêu chuẩn IP là gì ? Sử dụng Tiêu chuẩn Dược điển Ấn Độ có lợi ích gì? Hãy cùng Nhà Thuốc Ngọc Anh tìm hiểu những thông tin về Tiêu chuẩn Dược điển Ấn Độ trong bài viết sau đây.

Ủy ban Dược điển Ấn Độ là gì?

Ủy ban Dược điển Ấn Độ (IPC) là một tổ chức tự quản của Bộ Y tế và Phúc lợi Gia đình, đặt ra các tiêu chuẩn cho tất cả các loại thuốc được sản xuất, bán và tiêu thụ ở Ấn Độ. [3] Bộ tiêu chuẩn được xuất bản dưới tiêu đề Dược điển Ấn Độ (IP) đã được mô phỏng và tuân theo lịch sử từ Dược điển Anh. Các tiêu chuẩn có hiệu lực kể từ ngày 1 tháng 12 năm 2010, ;à Dược điển Ấn Độ 2010 (IP 2010). Dược điển 2014 do Bộ trưởng Bộ Y tế Ghulam Nabi Azad phát hành vào ngày 4 tháng 11 năm 2013. ]. Dược điển 2018 được phát hành bởi Bộ trưởng Bộ Y tế & Phúc lợi Gia đình, Chính phủ Ấn Độ.

I.P., tên viết tắt của ‘Indian Pharmacopoeia’ quen thuộc với người tiêu dùng ở tiểu lục địa Ấn Độ như một hậu tố tên thuốc bắt buộc. Thuốc sản xuất tại Ấn Độ phải được dán nhãn với tên thuốc bắt buộc không độc quyền với hậu tố I.P. Điều này tương tự như B.P. hậu tố cho Dược điển Anh và U.S.P. hậu tố cho Dược điển Hoa Kỳ.

IPC được thành lập theo Đạo luật Mỹ phẩm và Thuốc của Ấn Độ năm 1940 và được thành lập theo lệnh hành pháp của Chính phủ Ấn Độ vào năm 1956.

Dược điển Ấn Độ 2018 (IP 2018)

Ấn bản thứ tám của Dược điển Ấn Độ (IP 2018) đã được xuất bản bởi Ủy ban Dược điển Ấn Độ (IPC).  Dược điển Ấn Độ quy định các tiêu chuẩn cho các loại thuốc được sản xuất và / hoặc cung cấp ở Ấn Độ, do đó giúp kiểm soát và đảm bảo chất lượng của thuốc.

Các tiêu chuẩn của dược điển này là hợp lệ và có hiệu lực pháp luật. Nhằm hỗ trợ trong việc cấp phép sản xuất, thử nghiệm và phân phối thuốc.

Sở hữu trí tuệ tiếp tục tìm kiếm sứ mệnh của IPC để cải thiện sức khỏe của con người, đảm bảo chất lượng, tính toàn vẹn và hiệu quả của thuốc. Ủy ban nhận được một phần lớn các tổ chức, cơ sở công nghiệp và học thuật, các phòng thí nghiệm quốc gia, các nhà khoa học cá nhân và những người khác. Thực hiện sở hữu trí tuệ trong các giai đoạn thường xuyên và ngắn hạn là một trong những nhiệm vụ chính của Ủy ban.

Dược điển Ấn Độ bao gồm các phương pháp phân tích và thông số kỹ thuật để xác định chất lượng dược chất và định dạng liều lượng. Bao gồm một phòng thu IP cho một định nghĩa chính thức hoặc chuẩn bị vật phẩm, định nghĩa, định nghĩa, thí nghiệm đặc biệt, phép đo, đóng gói, lưu trữ, ghi nhãn, nhận dạng khó chịu, một hoặc nhiều phương pháp phân tích cho mỗi thử nghiệm và chấp nhận và các yêu cầu khác.

Lịch sử của IP bắt đầu vào năm 1833 khi một Ủy ban Dược phẩm của Công ty Đông Ấn đề nghị xuất bản Dược điển và vào năm 1844, Dược điển Bengal và Bản cáo bạch chung về cây thuốc được xuất bản, trong đó chủ yếu liệt kê các phương thuốc bản địa được sử dụng phổ biến nhất. IP 1868 theo sau, bao gồm cả thuốc theo Dược điển Anh (BP) 1867 và thuốc bản địa được sử dụng ở Ấn Độ, với một bổ sung được xuất bản vào năm 1869 đưa ra các tên bản địa của các loại thuốc và thực vật bản địa.

Tuy nhiên, từ năm 1885, BP trở thành chính thức ở Ấn Độ. Năm 1927, một ủy ban điều tra về thuốc của chính phủ đã đề nghị xuất bản dược điển quốc gia.

100 loại thuốc hàng đầu pdf trực tuyến năm 2022
Phiên bản Dược điển Ấn độ qua các năm

Sau khi độc lập, Ủy ban Dược điển Ấn Độ về việc xuất bản SHTT được thành lập vào năm 1948 với nhiệm vụ chính là xuất bản ấn bản đầu tiên của IP vào năm 1955, sau đó là phần bổ sung vào năm 1960. Dược điển này bao gồm các hệ thống thuốc phương Tây và truyền thống thường được sử dụng ở Ấn Độ, và chính sách này tiếp tục trong quá trình chuẩn bị ấn bản thứ hai của Dược điển Ấn Độ vào năm 1966 và sáp nhập vào năm 1975. Kể từ khi độc lập, đặc biệt là vào đầu những năm 1970. Điều này đã làm thay đổi hoàn toàn cục diện của thị trường dược phẩm Ấn Độ và ngành công nghiệp dược phẩm Ấn Độ đã trở thành một trong những nhà cung cấp dược phẩm lớn trên toàn cầu cho các nước phát triển và đang phát triển.

Phiên bản thứ 6 của IP 2010 bổ sung Thuốc chống vi-rút, thuốc chống khối u, thuốc chống lao, thuốc trị liệu bằng thực vật. Phiên bản thứ 6 của IP 2010 cũng tập trung vào các sách chuyên khảo về sinh học như vắc xin, miễn dịch người, các sản phẩm máu, công nghệ sinh học và các sản phẩm thú y (sinh học và phi sinh học). Phụ lục 2012 cho IP 2010 đã được xuất bản và có 52 chuyên khảo mới để đáp ứng những thay đổi của IP 2010.

Với sự tiến bộ nhanh chóng này, vào năm 1978, Ủy ban Dược điển Ấn Độ đã quyết định xây dựng lại các phiên bản mới của Dược điển và xuất bản các phụ lục của nó với khoảng thời gian đều đặn và ngắn hơn. Các hiệu thuốc ở Ấn Độ, sự bao gồm của các hệ thống dược phẩm truyền thống của Ấn Độ vào năm 1985 và các loại thuốc khác. Chỉ có thuốc Trung Quốc, có tiêu chí kiểm tra chất lượng cuối cùng, hầu hết các loại thuốc cuối cùng đều được đưa vào tân dược.

Tập I: Thông báo; Lời nói đầu; Về Ủy ban Dược điển Ấn Độ; Sự nhìn nhận;

Giới thiệu; Thông báo chung; Các Chương Chung Dữ liệu Tham chiếu và Chỉ mục.

Tập II: Thông báo chung; Dạng bào chế (Sách chuyên khảo chung); Dược chất, Dạng bào chế và Thuốc hỗ trợ (A đến M).
Tập III: Thông báo chung; Dược chất, Dạng bào chế và Thuốc hỗ trợ (N đến Z); Vắc xin và Immunosera dùng cho người; Các loại thảo mộc và các sản phẩm từ thảo dược; Máu và các sản phẩm liên quan đến máu; Các sản phẩm trị liệu có nguồn gốc từ công nghệ sinh học, các sản phẩm gây dị ứng và các chế phẩm thuốc phóng xạ.
Tập IV: Thông báo chung; Thông báo; Sản phẩm và Chỉ số Thú y.

Trong dược điển của Ấn Độ, các tiêu chuẩn sơ đồ phải xác định sự tuân thủ các yêu cầu quy định. Các tiêu chí phải được tính đến: 1 Nghiên cứu này phải được diễn giải phù hợp với tất cả các nhu cầu chung, phương pháp thử nghiệm, văn bản và báo cáo IP. (2) Sản phẩm không có chất lượng tiêu chuẩn, trừ khi nó phù hợp với tất cả các nhu cầu của nghiên cứu.

IP 2018 bao gồm 391 trường mở rộng hơn 82 ở IP-2015, 89 ở IP-2016 được nghiên cứu và gần đây đã bổ sung 220 ứng dụng Nghiên cứu lập trình, can thiệp, dạng liều và các sản phẩm thực vật, các sản phẩm liên quan đến máu và công nghệ động lực liên quan đến các sản phẩm có máu và các sản phẩm thú y, vv Phiên bản này nhằm đóng một vai trò quan trọng trong việc cải thiện chất lượng của các loại thuốc giúp tăng sức khỏe tổng thể và đẩy nhanh tốc độ tăng trưởng và phát triển của lĩnh vực mai táng.

Tải xuống Dược điển Ấn độ  pdf miễn phí (Download IP 2018 free) tập 1 tại đây.

Tải xuống Dược điển Ấn độ  pdf miễn phí (Download IP 2018 free) tập 2 tại đây.

Tải xuống Dược điển Ấn độ  pdf miễn phí (Download IP 2018 free) tập 3 tại đây.

Dược sĩ Xuân Hạo, tên đầy đủ là Phan Hữu Xuân Hạo, là dược sĩ thuộc Trường Y Dược - Đại học Duy Tân tại TP. Đà Nẵng. Đại học Duy Tân là một trong những trường tư thục hàng đầu miền Trung, có mặt trong một số bảng xếp hạng đại học như: QS Rankings, CWUR, URAP, Nature Index, ShanghaiRanking Consultancy.

Đăng nhập

"Cuốn sách cập nhật này về các loại thuốc được kê đơn phổ biến nhất cung cấp cho các học viên trong tương lai những thông tin quan trọng liên quan đến dược lý và kê đơn thực tế theo cách ngắn gọn và dễ lấy."

-Michael C Barros, Pharm.D., BCPS, BCACP, BC-ADM (Trường Dược Đại học Temple)

Andrew Hitchings, BSC (Hons) MBBS Tiến sĩ MRCP FHEA FFICM, Giảng viên cao cấp về Dược lý lâm sàng, St George, Đại học London; Tư vấn danh dự về Chăm sóc thần kinh, Bệnh viện Đại học St George, NHS Foundation Trust, London, UK.Andrew Hitchings, BSC (Hons) MBBS Tiến sĩ MRCP FHEA FFICM, Giảng viên cao cấp về Dược lý lâm sàng, St George, Đại học London; Tư vấn danh dự trong Chăm sóc thần kinh, Bệnh viện Đại học St George, NHS Foundation Trust, London, UK.

Dagan Lonsdale, BSC (Hons) MBBS MRCP FHEA, Giảng viên cao cấp danh dự, St George, Đại học London; Nhà đăng ký chuyên khoa về dược lý lâm sàng, y học tổng hợp và y học chăm sóc đặc biệt

Daniel Burrage, BSC (Hons) MBBS MSC (MED ed) MRCP FHEA, Nghiên cứu viên tiến sĩ NIHR, St George, Đại học London; Đăng ký chuyên khoa về Dược lý lâm sàng, Y học tổng hợp và Y học đột quỵ, Bệnh viện Đại học St George

Giáo sư Emma Baker (Tiến sĩ FRCP) là một học giả lâm sàng với vai trò trong nghiên cứu, giảng dạy và y học lâm sàng. Tại St George, Đại học Luân Đôn, cô là người đứng đầu Đơn vị Dược lý lâm sàng, lãnh đạo kê đơn giáo dục và đánh giá và chủ tịch Ủy ban Thuốc và Trị liệu. Vai trò bên ngoài hiện tại bao gồm Trưởng nhóm chuyên môn về hô hấp, (Mạng nghiên cứu địa phương toàn diện ở London) và biên tập viên điều hành của Tạp chí Dược lý lâm sàng Anh.

Trong nghiên cứu, cô đã có bằng tiến sĩ từ Đại học Manchester vào năm 1996. Sau đó, cô chuyển đến St George, và phát triển một chương trình nghiên cứu về vận chuyển biểu mô và nhiễm trùng đường hô hấp, với tài trợ bên ngoài từ các cơ quan bao gồm Hội đồng nghiên cứu y tế và tin tưởng Wellcome. Nghiên cứu của cô đã phát triển từ công việc sớm trong sinh học phân tử đến phát triển và thực hiện các thử nghiệm lâm sàng do điều tra viên lãnh đạo.

Trong giảng dạy, cô đã được trao học bổng giảng dạy quốc gia của Học viện Giáo dục Đại học năm 2003 và đã nhận được giải thưởng giảng dạy đại học St George, trong tám năm khác nhau. Cô đã đồng tác giả một cuốn sách văn bản hô hấp (y học hô hấp dựa trên trường hợp) và hiện đang dẫn đầu các học viên dược lý lâm sàng của mình để viết hai sách giáo khoa kê đơn mới để xuất bản vào năm 2014.

Trong thực hành lâm sàng, cô có một chuyên gia quan tâm đến bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính và điều hành một dịch vụ ngoại trú cho bệnh nhân mắc bệnh đường thở. Cô chia sẻ chăm sóc bệnh nhân nội trú của bệnh nhân hô hấp với bốn đồng nghiệp và đang gọi Rota để tiếp nhận y tế cấp tính.

Quy định lần đầu tiên là một kinh nghiệm thần kinh. Trong tất cả các nhiệm vụ được thực hiện bởi các bác sĩ mới, nó có lẽ là tác động trực tiếp lớn nhất đến phúc lợi của bệnh nhân. Thực hành an toàn và hiệu quả dựa trên sự hiểu biết tốt về cả dược lý lâm sàng và kê đơn thực tế. Có được điều này không dễ dàng, đặc biệt là khi phải đối mặt với những thông tin về hàng trăm loại thuốc lạ thường được trình bày theo cách xuất hiện tách rời khỏi thực tế lâm sàng.

Cuốn sách này là điểm khởi đầu của bạn. Đó là một phản ứng trực tiếp đối với các yêu cầu từ sinh viên cho một bản tóm tắt của 100 loại thuốc quan trọng nhất trong NHS. Thông tin chính về dược lý lâm sàng và kê đơn thực tế của từng loại thuốc được trình bày cạnh nhau cho phép bạn hướng sự chú ý của bạn khi thích hợp cho giai đoạn đào tạo của bạn. Thuốc có thể được truy cập theo thứ tự bảng chữ cái khi bạn cần thông tin nhanh về các phường và hệ thống cơ quan hoặc chỉ định lâm sàng khi bạn ở bàn làm việc.

Nghiên cứu do Giáo sư Emma Baker dẫn đầu đã xác định được 100 loại thuốc hàng đầu, theo tầm quan trọng của chúng và tần suất kê đơn. Cô đã chỉ ra rằng danh sách thay đổi ít theo thời gian làm cho nó trở thành một nguồn tài nguyên ổn định để học cơ sở.top 100 drugs’ by their importance and prescribing frequency. She has shown that the list changes little over time making it a stable resource upon which to base learning.

  • 100 loại thuốc hàng đầu và năm loại chất lỏng tiêm tĩnh mạch quan trọng nhất được trình bày bằng cách sử dụng bố cục rõ ràng, nhất quán trên các lần lan truyền hai trang.top 100 drugs and the five most important intravenous fluids are presented using a clear, consistent layout across double-page spreads.
  • Thuốc được sắp xếp theo thứ tự bảng chữ cái và cũng được liệt kê bởi hệ thống cơ quan và chỉ định lâm sàng, cung cấp nhiều con đường vào thông tin.arranged alphabetically and also listed by organ system and clinical indication, providing multiple pathways into the information.
  • Dược lý lâm sàng
  • được thảo luận dưới các tiêu đề: chỉ định phổ biến; cơ chế hành động; tác dụng phụ quan trọng; cảnh báo; và các tương tác quan trọng. được thảo luận theo các tiêu đề: Đơn thuốc; sự quản lý; liên lạc; giám sát; và chi phí.

  • Quy định thực tế
  • is discussed under the headings: prescription; administration; communication; monitoring; and cost.

  • Một mẹo lâm sàng được trình bày cho mỗi loại thuốc.clinical tip is presented for every drug.
  • Câu hỏi trả lời đơn lẻ
  • được cung cấp để tự đánh giá và để cho thấy thông tin từ một số loại thuốc có thể được tích hợp như thế nào.

Của Andrew Hitchings, BSC (Hons) MBBS Tiến sĩ MRCP FHEA FFICM, Giảng viên cao cấp về Dược lý lâm sàng, St George, Đại học London; Tư vấn danh dự về Chăm sóc thần kinh, Bệnh viện Đại học St George, NHS Foundation Trust, London, UK; Dagan Lonsdale, BSC (Hons) MBBS MRCP FHEA, Giảng viên cao cấp danh dự, St George, Đại học London; Đăng ký chuyên khoa về dược lý lâm sàng, y học tổng hợp và y học chăm sóc đặc biệt, các bệnh viện của Đại học St George, NHS Foundation Trust, London, UK; Daniel Burrage, BSC (Hons) MBBS MSC (MED ed) MRCP FHEA, Nghiên cứu viên tiến sĩ NIHR, St George, Đại học London; Đăng ký chuyên khoa về Dược lý lâm sàng, Y học tổng hợp và Y học đột quỵ, Bệnh viện Đại học St George, NHS Foundation Trust, London, UK và Emma Baker, MBCHB Tiến sĩ FBPHS FBPHS, Giáo sư Dược lý lâm sàng, Khoa học sinh học, Đại học St George, Luân Đôn; Bác sĩ tư vấn danh dự, Bệnh viện Đại học St George, NHS Foundation Trust, London, Vương quốc Anh.Andrew Hitchings, BSc(Hons) MBBS PhD MRCP FHEA FFICM, Senior Lecturer in Clinical Pharmacology, St George’s, University of London; Honorary Consultant in Neurointensive Care, St George’s University Hospitals NHS Foundation Trust, London, UK ; Dagan Lonsdale, BSc(Hons) MBBS MRCP FHEA, Honorary Senior Lecturer, St George’s, University of London; Specialty Registrar in Clinical Pharmacology, General Medicine and Intensive Care Medicine, St George’s University Hospitals NHS Foundation Trust, London, UK ; Daniel Burrage, BSc(Hons) MBBS MSc (Med Ed) MRCP FHEA , NIHR Doctoral Research Fellow, St George’s, University of London; Specialty Registrar in Clinical Pharmacology, General Medicine and Stroke Medicine, St George’s University Hospitals NHS Foundation Trust, London, UK and Emma Baker, MBChB PhD FRCP FBPhS, Professor of Clinical Pharmacology, Biomedical Sciences, St George’s University of London; Honorary Consultant Physician, St George’s University Hospitals NHS Foundation Trust, London, UK.

Làm thế nào để bạn học cho 200 loại thuốc hàng đầu?

Khi đi qua danh sách 200 loại thuốc hàng đầu, đây là một số lời khuyên để giúp bạn nghiên cứu hiệu quả:..
Các lớp học thuốc.Để bắt đầu, hãy đảm bảo chia thuốc vào các lớp tương ứng của họ.....
Thương hiệu và tên chung tương đương.....
Chỉ định.....
Tác dụng phụ, tương tác và chống chỉ định ..

Giới thiệu về thuốc là gì?

Một loại thuốc là một hóa chất tương tác với protein trong cơ thể để ảnh hưởng đến chức năng sinh lý.Đây là ý tưởng chung đằng sau tất cả các loại thuốc.Một khi các hóa chất này được hấp thụ vào tuần hoàn hệ thống, chúng liên kết với một số protein nhất định và điều này thay đổi hoạt động của tế bào một chút.a chemical that interacts with proteins in the body to affect a physiological function. This is the general idea behind all medicine. Once these chemicals are absorbed into the systemic circulation they bind with certain proteins and this changes the functioning of the cell slightly.

Thuốc và tầm quan trọng của nó là gì?

(thuốc) Bất kỳ chất nào (trừ thực phẩm) được sử dụng để ngăn ngừa, chẩn đoán, điều trị hoặc làm giảm các triệu chứng của bệnh hoặc tình trạng bất thường.Thuốc cũng có thể ảnh hưởng đến cách não và phần còn lại của cơ thể hoạt động và gây ra những thay đổi trong tâm trạng, nhận thức, suy nghĩ, cảm xúc hoặc hành vi.Any substance (other than food) that is used to prevent, diagnose, treat, or relieve symptoms of a disease or abnormal condition. Drugs can also affect how the brain and the rest of the body work and cause changes in mood, awareness, thoughts, feelings, or behavior.