Chuyên gia công nghệ chấp nhận chi tới 120.000 USD cho thủ thuật y tế kỳ lạ này
|
Số tiền đó có thể lên tới 75.000 USD. Thật thú vị, các chuyên gia trong ngành công nghệ đang chiếm một phần lớn trong số những bệnh nhân cần những ca phẫu thuật tốn kém và đau đớn này, nhưng đối với một số người, đó là một mức giá hợp lý để tăng tầm vóc của họ Show
Nó thực sự có nhiều giá trị như vậy? Kéo dài chân về cơ bản liên quan đến việc bẻ gãy xương và dần dần kéo dài nó trong khi xương mới đang được hình thành Một trong số ít chuyên gia y tế tại Mỹ thực hiện thủ thuật kéo dài chân là Dr. Kevin Debiparshad. Anh ấy thậm chí còn khám cho hơn 50 bệnh nhân mới mỗi tháng, cho thấy loại hình phẫu thuật thẩm mỹ không phổ biến này gần đây đang gia tăng. Điều kỳ lạ nhất là một phần đáng kể trong số họ làm việc trong lĩnh vực công nghệ Debiparshad nói: "Tôi thường nói đùa rằng tôi có thể thành lập một công ty công nghệ. Hôm qua có một cô gái từ PayPal. Tôi cũng gặp bệnh nhân từ Google, Amazon, Facebook và Microsoft; . " Có thể vì nhiều tiền nhưng dân công nghệ, kỹ thuật viên lại tìm đến thủ thuật này vì họ thiếu tự tin về ngoại hình của mình. Chi phí dao động từ $70.000 đến $110.000. 000 USD cho cuộc phẫu thuật ban đầu, đòi hỏi phải chặt cả hai xương đùi và đóng một chiếc đinh lớn bằng titan vào giữa chỗ xương gãy. Các thanh xương sẽ được kéo dài thêm một milimet mỗi ngày, trong tổng thời gian sáu tháng. Sau đó, bác sĩ phẫu thuật sẽ phẫu thuật để tháo ốc vít, sẽ tốn thêm $14. 000 đến 18.000 USD. Do đó, bệnh nhân sẽ tăng chiều cao lên tới 3 inch hoặc 10 cm. Ngoài ra, Tiến sĩ. Debiparshad mới thực hiện ca phẫu thuật kéo dài chân tại Việt Nam trên Youtuber nổi tiếng. milimet mỗi ngày, cho. Sau đó, bác sĩ sẽ tiến hành phẫu thuật để tháo vít, một thủ thuật tốn thêm 14. 000 đến 20. 000 USD. Kết quả là bệnh nhân sẽ tăng chiều cao lên đến 3 inch, khoảng 10 cm. Tiến sĩ. Debiparshad cũng vừa thực hiện phẫu thuật kéo dài chân cho một Youtuber nổi tiếng tại Việt Nam. Ngoài việc là một thủ tục tốn kém, kéo dài chân còn rất đau đớn Ngoài ra, có nhiều yếu tố mà mọi người phải suy nghĩ trước khi quyết định thực hiện thủ thuật, và nó không chỉ là một yếu tố đắt tiền. Đầu tiên là một số bệnh nhân cuối cùng sẽ cảm thấy như thể cơ thể của họ chỉ tăng thêm 10 cm, khiến nó có vẻ mất cân đối một cách kỳ lạ. Bệnh nhân sẽ trải qua cơn đau kéo dài dần dần các cơ, gân, dây chằng, dây thần kinh và mạch máu trong tối đa ba tháng sau phẫu thuật, đây là một nhược điểm khác. Đây không phải là điều mà bất kỳ ai cũng muốn tham gia vì nó không dễ dàng và trong khi thuốc giảm đau mạnh có thể giải quyết vấn đề đó, một số bệnh nhân có thể lo lắng về việc nghiện thuốc giảm đau Trên thực tế, phương pháp kéo dài chân được phát minh vào những năm 1950 bởi một bác sĩ phẫu thuật chỉnh hình tên là Gavriil Ilizarov để điều trị những bất thường như chiều dài chân không đồng đều và gãy xương phức tạp. Ngoài ra, có những lúc nó được coi là cần thiết về mặt y tế Sau những ca phẫu thuật gãy xương phức tạp, thiết bị Ilizarov cũng có thể được sử dụng để ổn định xương trong khi chúng lành lại Về bản chất, các bác sĩ bẻ gãy chân và sau đó, thay vì đặt nó trở lại vị trí cũ, họ gắn cái được gọi là khung Ilizarov, một "giàn giáo" kiểu trung cổ vào chân. Bệnh nhân thường phải nằm liệt giường trong nhiều tháng trước khi họ có thể đi lại được vì các chốt trên nẹp được vặn vào và gắn vào xương để giữ cho chân thẳng hàng trong khi vẫn có đủ chỗ cho xương mới phát triển Trong khi một số bác sĩ phẫu thuật ngày nay vẫn làm việc với các kỹ thuật và công cụ từ thời Ilizarov, những người khác, như Dr. Ưu điểm so với việc sử dụng khung Ilizarov, trong đó điểm rõ ràng nhất là loại bỏ việc tạo ra nhiều vết thương hơn mức cần thiết, là Debiparshad đã áp dụng một số phương pháp tương đối mới, chỉ được phát triển trong 5 năm qua. Kỹ thuật mới ít có khả năng dẫn đến nhiễm trùng vết loét do các chốt của khung Ilizarov gây ra vì tất cả các điều chỉnh cơ học ở bàn chân và điều chỉnh từ tính Để hỗ trợ bệnh nhân phục hồi nhanh chóng và dễ dàng hơn, các bác sĩ khác tiếp tục cải tiến quy trình ban đầu. Từ năm 2019 đến 2021, họ sử dụng đinh thép không gỉ thay vì titan. Những chiếc đinh thép sau đó đã được phục hồi khi người ta phát hiện ra rằng chúng có khả năng bị ăn mòn, mặc dù thực tế là thép cứng hơn và giúp bệnh nhân đi lại nhanh hơn. Một chất mới, theo tiến sĩ. Debiparshad, đang chờ FDA chấp thuận và sẽ tung ra thị trường vào năm 2023 Một cựu sĩ quan cảnh sát đang kêu gọi người Canada cảnh giác trong mùa lễ này khi mua thẻ quà tặng được trưng bày tại các cửa hàng bán lẻ, sau khi suýt trở thành nạn nhân của một vụ lừa đảo liên quan đến thẻ quà tặng giả mạo --- hai lần Cựu sĩ quan cảnh sát cảnh báo về những trò gian lận liên quan đến thẻ quà tặng giả mạo tại các nhà bán lẻMột cựu sĩ quan cảnh sát đang kêu gọi người Canada cảnh giác trong mùa lễ này khi mua thẻ quà tặng được trưng bày tại các cửa hàng bán lẻ, sau khi suýt trở thành nạn nhân của một vụ lừa đảo liên quan đến thẻ quà tặng giả mạo --- hai lần Gia đình của những phụ nữ mất tích xứng đáng được tìm kiếm thi thể của họ, người đối thoại đặc biệt nóiMột quan chức Mohawk được giao nhiệm vụ giúp đỡ các cộng đồng bản địa điều tra những ngôi mộ không được đánh dấu nói rằng việc cảnh sát Winnipeg từ chối tìm kiếm hài cốt của những phụ nữ mất tích trong bãi rác là 'sự vi phạm nhân phẩm'. ' U. S. phó người bắt cóc thiếu niên, giết gia đình cô ấy đã bị giam giữ vào năm 2016Một phó cảnh sát trưởng Virginia, người đã giết các thành viên gia đình của một cô gái California 15 tuổi mà anh ta cố gắng tống tiền tình dục trực tuyến, đã bị giam giữ vào năm 2016 để đánh giá tâm thần về những lời đe dọa giết chính anh ta và cha mình, nhiều năm trước khi anh ta gia nhập cơ quan thực thi pháp luật, theo Bộ trưởng Gia đình giới thiệu dự luật mới về hệ thống giáo dục sớm và chăm sóc trẻ em của CanadaChính phủ liên bang dường như sắp đưa ra luật mới nhằm củng cố hệ thống giáo dục sớm và chăm sóc trẻ em của Canada. Vào thứ năm lúc 11 a. m. ET, Bộ trưởng Bộ Gia đình, Trẻ em và Phát triển Xã hội Karina Gould sẽ đưa ra cái mà văn phòng của bà gọi là 'thông báo quốc gia' về chủ đề này Kéo dài thời gian chờ đợi kết quả xét nghiệm ung thư gây căng thẳng cho miền bắc Ont. người đàn bàLinda Luyt, một người sống sót sau căn bệnh ung thư nội mạc tử cung, được xét nghiệm Pap hàng năm để đảm bảo rằng cô ấy vẫn không bị ung thư. Nhưng bây giờ, kết quả thường mất từ ba đến sáu tuần đang mất nhiều thời gian hơn - và gây thêm căng thẳng mà cô ấy không cần 'Anh ấy là một diễn viên giỏi'. Winnipegger chuẩn bị xuất hiện trong bộ phim Woody Harrelson được quay tại địa phương kể lại những kỷ niệm trên phim trườngMột Winnipegger sắp xuất hiện cùng Woody Harrelson trong một bộ phim sắp ra mắt đang được mong chờ màn ra mắt trên màn bạc của anh ấy, sau khi trailer của phim được công chiếu vào tuần này Nếu được chấp thuận, RSVpreF sẽ giúp giải quyết gánh nặng đáng kể của bệnh RSV ở những người từ 60 tuổi trở lên Tập đoàn Pfizer. (NYSE. PFE) hôm nay thông báo rằng U. S. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã chấp nhận xem xét ưu tiên Đơn xin Cấp phép Sinh học (BLA) cho ứng cử viên vắc xin vi rút hợp bào hô hấp (RSV), PF-06928316 hoặc RSVpreF, như đã nộp để phòng ngừa bệnh đường hô hấp dưới do RSV gây ra ở các cá nhân Chỉ định Đánh giá Ưu tiên của FDA giảm thời gian xem xét BLA tiêu chuẩn xuống bốn tháng. Ngày mục tiêu của Đạo luật Phí sử dụng thuốc theo toa (PDUFA) để FDA đưa ra quyết định về ứng dụng RSVpreF là vào tháng 5 năm 2023. Quyết định này tuân theo Chỉ định Liệu pháp Đột phá của FDA đối với RSVpreF ở người lớn tuổi vào tháng 3 năm 2022 Việc đệ trình theo quy định được hỗ trợ bởi kết quả của thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 (NCT05035212) RENOIR ( R vắc xin SV E fficacy study i N O lder adults I mmunized against R SV disease). RENOIR is a global, randomized, double-blind, placebo-controlled study designed to assess the efficacy, immunogenicity, and safety of a single dose of RSVpreF in adults 60 years of age and older. RENOIR has enrolled approximately 37,000 participants, randomized to receive RSVpreF 120 μg or placebo in a 1:1 ratio. In August 2022, Pfizer announced positive top-line results of an interim efficacy analysis for RENOIR. Gánh nặng của RSV RSV là một loại vi rút truyền nhiễm và là nguyên nhân phổ biến của bệnh đường hô hấp. 1 Vi-rút có thể ảnh hưởng đến phổi và đường hô hấp của người bị nhiễm bệnh và có khả năng gây bệnh nghiêm trọng ở trẻ nhỏ, người lớn tuổi và những người mắc một số bệnh mãn tính. 2,3,4 Chỉ riêng ở Hoa Kỳ, trong số những người lớn tuổi, nhiễm RSV chiếm khoảng 60.000–120.000 ca nhập viện và 6.000–14.000 ca tử vong mỗi năm. 5,6,7,8 Trong số trẻ em dưới 5 tuổi ở Hoa Kỳ. S. , nhiễm RSV chiếm khoảng 2. 1 triệu lượt khám ngoại trú và 58.000–80.000 lượt nhập viện mỗi năm. 9,10,11 Tỷ lệ nhiễm RSV có thể thay đổi đáng kể từ năm này sang năm khác, và năm nay đã có sự bùng phát trở lại lớn trong các ca bệnh sau sự phát triển của các biện pháp đeo khẩu trang và cách ly RSV là một căn bệnh hiện không có lựa chọn phòng ngừa, điều trị hoặc vắc-xin cho người lớn tuổi và cộng đồng y tế chỉ giới hạn trong việc cung cấp dịch vụ chăm sóc hỗ trợ cho người lớn mắc bệnh Giới thiệu về RSVpreF Ứng cử viên vắc-xin RSV đang được nghiên cứu của Pfizer được xây dựng dựa trên những khám phá khoa học cơ bản nền tảng, bao gồm những khám phá được thực hiện tại Viện Y tế Quốc gia (NIH), mô tả chi tiết cấu trúc tinh thể của tiền dung hợp F, một dạng chính của protein dung hợp vi-rút (F) mà RSV sử dụng để xâm nhập vào người . Nghiên cứu của NIH cho thấy rằng các kháng thể đặc hiệu cho dạng tiền dung dịch có hiệu quả cao trong việc ngăn chặn sự lây nhiễm vi rút, cho thấy vắc xin dựa trên F tiền dung dịch có thể mang lại khả năng bảo vệ tối ưu chống lại RSV. Sau phát hiện quan trọng này, Pfizer đã thử nghiệm nhiều phiên bản của protein F tiền dung dịch ổn định và xác định một ứng cử viên tạo ra phản ứng miễn dịch chống vi-rút mạnh trong các đánh giá tiền lâm sàng. Ứng cử viên vắc-xin hóa trị hai bao gồm các lượng tiền chất RSV tái tổ hợp F bằng nhau từ các phân nhóm A và B Pfizer hiện là công ty duy nhất có vắc-xin nghiên cứu đang được chuẩn bị cho các ứng dụng theo quy định cho cả trẻ sơ sinh thông qua tiêm chủng cho bà mẹ và người lớn tuổi để giúp bảo vệ chống lại RSV. Vào tháng 11 năm 2022, Pfizer đã công bố kết quả phân tích tạm thời tích cực về thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 (NCT04424316) MATISSE ( MAT ernal . mmunization S tudy for S afety and E fficacy) investigating its bivalent RSV prefusion vaccine candidate, RSVpreF or PF-06928316, when administered to pregnant participants to help protect their infants from RSV disease after birth. Về Pfizer. Những bước đột phá thay đổi cuộc sống của bệnh nhân Tại Pfizer, chúng tôi áp dụng khoa học và các nguồn lực toàn cầu của mình để mang đến cho mọi người các liệu pháp giúp kéo dài và cải thiện đáng kể cuộc sống của họ. Chúng tôi cố gắng thiết lập tiêu chuẩn về chất lượng, an toàn và giá trị trong việc khám phá, phát triển và sản xuất các sản phẩm chăm sóc sức khỏe, bao gồm cả thuốc tân tiến và vắc-xin. Hàng ngày, các đồng nghiệp của Pfizer làm việc trên khắp các thị trường phát triển và mới nổi để nâng cao sức khỏe, phòng ngừa, điều trị và chữa trị thách thức những căn bệnh đáng sợ nhất của thời đại chúng ta. Phù hợp với trách nhiệm của mình với tư cách là một trong những công ty dược phẩm sinh học sáng tạo hàng đầu thế giới, chúng tôi hợp tác với các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe, chính phủ và cộng đồng địa phương để hỗ trợ và mở rộng khả năng tiếp cận dịch vụ chăm sóc sức khỏe đáng tin cậy, giá cả phải chăng trên khắp thế giới. Trong hơn 170 năm, chúng tôi đã làm việc để tạo ra sự khác biệt cho tất cả những ai tin tưởng vào chúng tôi. Chúng tôi thường đăng thông tin có thể quan trọng đối với các nhà đầu tư trên trang web của chúng tôi tại www. Pfizer. com. Ngoài ra, để tìm hiểu thêm, vui lòng ghé thăm chúng tôi trên www. Pfizer. com và theo dõi chúng tôi trên Twitter tại @Pfizer và @Pfizer News , LinkedIn , YouTube và thích chúng tôi trên Facebook tại Facebook. com/Pfizer THÔNG BÁO CÔNG BỐ Thông tin trong bản phát hành này là kể từ ngày 7 tháng 12 năm 2022. Pfizer không có nghĩa vụ cập nhật các tuyên bố hướng tới tương lai có trong bản phát hành này do có thông tin mới hoặc các sự kiện hoặc diễn biến trong tương lai Bản phát hành này chứa thông tin hướng tới tương lai về ứng cử viên vắc-xin vi-rút hợp bào hô hấp (RSVpreF) của Pfizer, bao gồm các lợi ích tiềm năng của nó và BLA đang chờ phê duyệt với FDA f hoặc phòng ngừa bệnh đường hô hấp dưới do RSV gây ra ở những người từ 60 tuổi trở lên , . Rủi ro và sự không chắc chắn bao gồm, trong số những thứ khác, sự không chắc chắn vốn có trong nghiên cứu và phát triển, bao gồm khả năng đáp ứng các điểm cuối lâm sàng dự đoán, ngày bắt đầu và/hoặc ngày hoàn thành cho các thử nghiệm lâm sàng của chúng tôi, ngày đệ trình theo quy định, ngày phê duyệt theo quy định và/hoặc ngày ra mắt, Bạn có thể tìm thấy mô tả chi tiết hơn về các rủi ro và sự không chắc chắn trong Báo cáo thường niên của Pfizer trên Biểu mẫu 10-K cho năm tài chính kết thúc vào ngày 31 tháng 12 năm 2021 và trong các báo cáo tiếp theo của Pfizer trên Biểu mẫu 10-Q, bao gồm các phần trong đó có chú thích "Các yếu tố rủi ro" và . S. Ủy ban Chứng khoán và Hối đoái và có sẵn tại www. giây. gov và www. pfizer. com 1 Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh. Nhiễm virus hợp bào hô hấp (RSV). https. //www. CDC. gov/rsv/index. html. Cập nhật ngày 18 tháng 12 năm 2020. Truy cập ngày 18 tháng 11 năm 2022 Loại. Vắc-xin Xem phiên bản nguồn trên businesswire. com. https. //www. kinh doanh. com/news/home/20221206006147/vi/ Liên hệ qua phương tiện truyền thông Liên hệ nhà đầu tư Tin tức được cung cấp bởi Business Wire qua QuoteMedia
công ty dược phẩm tình yêu. ("LOVE" và hoặc "The Company") (CSE. LUV)(FSE. G1Q0), Công ty vui mừng thông báo rằng họ đã đầu tư chiến lược vào Starton Therapeutics Inc. , một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng có trụ sở tại New Jersey tập trung vào việc chuyển đổi tiêu chuẩn của các liệu pháp chăm sóc trong ung thư. Khoản đầu tư đầu tiên này vào Starton thiết lập vị trí ban đầu trong công ty và tạo điểm khởi đầu cho mối quan hệ chiến lược trong tương lai, theo đó Love sẽ tận dụng những tiến bộ và đột phá của Starton để hướng dẫn các hoạt động theo đuổi lâm sàng của Công ty Ông cho biết: “Khoản đầu tư này giúp các cổ đông của chúng tôi tiếp xúc với một doanh nghiệp trị liệu đang phát triển nhanh chóng, vừa hoàn thành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 cho công nghệ phân phối liên tục STAR - LLD triển khai lenalidomide (thông cáo báo chí ngày 13 tháng 7)”. Zach Stadnyk, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành Love Pharma. "Starton cũng đang bước vào thử nghiệm giai đoạn 2 với miếng dán ma trận kết dính xuyên da STAR-OLZ trong 5 ngày triển khai olanzapine, mà Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt đơn đăng ký thuốc mới (IND) cho STAR-OLZ . Với khoản đầu tư này vào Starton, chúng tôi đang xây dựng mối quan hệ của mình, thành lập một liên minh và sẽ tìm đến đội ngũ quản lý chuyên gia của Starton để giảm thiểu rủi ro trong danh mục theo đuổi lâm sàng của riêng chúng tôi và tập trung vào lĩnh vực cai nghiện. " Công ty hiện đang xác định và đánh giá các cơ hội đột phá trong công nghệ sinh học thẩm thấu qua da, mà Công ty tin rằng có thể là một hệ thống phân phối vượt trội trong nhiều trường hợp đối với các loại thuốc điều trị dược phẩm mới và hiện có. Với khoản đầu tư ban đầu này vào Starton, chúng tôi tin rằng Love có thể tận dụng chuyên môn và thành công đã được chứng minh của họ để đánh giá một cách đáng tin cậy các thương vụ mua lại tiềm năng trong lĩnh vực thẩm thấu qua da của các hệ thống phân phối thuốc tiên tiến Love Pharma đã đầu tư 592.000 Cdn ban đầu vào Starton để mua 145.161 cổ phiếu phổ thông của công ty phát hành với giá 3 đô la. 10 USD mỗi cổ phiếu. Việc đầu tư đã hoàn thành vào tháng 6 năm 2022 Điểm nổi bật của Starton Therapeutics
STAR-LLD, Giai đoạn 1. Cung cấp liên tục lenalidomide trong các khối u ác tính về huyết học (ung thư máu)
STAR-OLZ, Giai đoạn 2. Miếng dán ma trận dính năm ngày xuyên da trong CINV (chăm sóc hỗ trợ ung thư)
Khoản đầu tư của Love Pharma vào Starton Therapeutics chủ yếu dựa trên sự quan tâm của Công ty đối với công nghệ phân phối thuốc tiên tiến, chẳng hạn như miếng dán thẩm thấu qua da, có thể làm giảm tác dụng phụ, thay đổi kết quả điều trị của bệnh nhân bằng các loại thuốc đã được phê duyệt, được thiết lập cho phép gia nhập thị trường hợp lý với các biện pháp bảo vệ sở hữu trí tuệ lâu dài Để đẩy nhanh hơn nữa liên minh chiến lược đã hoạch định của chúng ta và để củng cố các sáng kiến công nghệ sinh học của Công ty trong khu vực, Love Pharma đang thảo luận với Phòng thí nghiệm TRPL - TRPL là phòng thí nghiệm phát triển và hỗ trợ các chương trình phân phối thuốc qua da của Starton và là công ty dẫn đầu toàn cầu về hệ thống phân phối thuốc qua da Để biết thêm thông tin về Starton Therapeutics và hệ thống các chương trình phát triển của họ, hãy truy cập www. startontx. com Thay mặt Hội đồng quản trị, Zachary Stadnyk, Giám đốc điều hành và Giám đốc Giới thiệu về Love Pharma Inc Tập trung vào thị trường Sức khỏe và Sức khỏe tình dục toàn cầu, Love Pharma Inc. (CSE. LUV) (FSE. G1Q0) được thành lập vào năm 2020, với sứ mệnh mang đến cho thị trường những sản phẩm sáng tạo giúp tăng cường sức khỏe và sức khỏe tình dục đồng thời mang lại chất lượng cuộc sống được cải thiện. Love Pharma giữ giấy phép độc quyền để sản xuất, đóng gói, bán và phân phối các sản phẩm dược phẩm và trị liệu được bảo vệ bằng sáng chế trên khắp Châu Âu, Vương quốc Anh và Bắc Mỹ Để thêm thông tin chi tiết, xin vui lòng liên hệ Quan hệ đầu tư Cả Sàn giao dịch chứng khoán Canada và Nhà cung cấp dịch vụ theo quy định của nó (vì thuật ngữ đó được định nghĩa trong các chính sách của Sàn giao dịch chứng khoán Canada) không chịu trách nhiệm về tính đầy đủ hoặc chính xác của bản phát hành này Một số tuyên bố trong thông cáo này có thể cấu thành "tuyên bố hướng tới tương lai" hoặc "thông tin hướng tới tương lai" (gọi chung là "thông tin hướng tới tương lai") vì các thuật ngữ đó được sử dụng trong Đạo luật cải cách tố tụng chứng khoán tư nhân năm 1995 và các luật tương tự của Canada. Những tuyên bố này liên quan đến các sự kiện trong tương lai hoặc hiệu suất trong tương lai. Việc sử dụng bất kỳ từ nào "có thể", "dự định", "mong đợi", "tin tưởng", "sẽ", "dự kiến", "ước tính", "dự đoán" và các cách diễn đạt và phát biểu tương tự liên quan đến các vấn đề không mang tính lịch sử . Kết quả thực tế trong tương lai có thể khác nhau về mặt vật chất. Đặc biệt, bản phát hành này chứa thông tin hướng tới tương lai liên quan đến hoạt động kinh doanh của Công ty, tài chính và một số thay đổi nhất định của công ty. Thông tin hướng tới tương lai có trong bản phát hành này được thực hiện kể từ ngày của tài liệu này và Công ty không bắt buộc phải cập nhật hoặc sửa đổi bất kỳ thông tin hướng tới tương lai nào, cho dù là kết quả của thông tin mới, sự kiện trong tương lai hay cách khác, trừ khi được yêu cầu bởi hiện hành . Do những rủi ro, sự không chắc chắn và các giả định có trong tài liệu này, các nhà đầu tư không nên tin tưởng quá mức vào thông tin hướng tới tương lai. Các tuyên bố ở trên đủ điều kiện rõ ràng cho bất kỳ thông tin hướng tới tương lai nào có trong tài liệu này NGUỒN. Tình Yêu Pharma Inc Xem phiên bản nguồn trên accesswire. com https. //www. dây truy cập. com/714894/Love-Pharma-Initiates-First-Steps-Towards-a-Strategic-Alliance-with-Starton-Therapeutics-with-Investment-in-this-Biotech-Leader Tin tức do ACCESSWIRE cung cấp qua QuoteMedia Tiếp tục đọc. Hiển thị ít hơn Oxis International (OTCQB. OXIS) bổ nhiệm Giám đốc điều hành và Giám đốc y tế mới khi công ty này hoàn tất việc mua lại Georgetown Translational Pharmaceuticals, công ty này sẽ bổ sung ban quản lý mới và một nhóm sản phẩm Hệ thống thần kinh trung ương gần với thị trường
Nhấn vào đây để đọc các thông cáo báo chí đầy đủ Nguồn. www. dây truy cập. com Tiếp tục đọc. Hiển thị ít hơn Công ty Y tế ICU. (NASDAQ. ICUI) hôm nay thông báo rằng họ đã hoàn tất việc mua lại mảng kinh doanh Hệ thống truyền dịch Hospira từ Pfizer Inc. (NYSE. PFE). Hoạt động kinh doanh của Hệ thống Truyền dịch Hospira bao gồm máy bơm IV, giải pháp và thiết bị, khi kết hợp với các hoạt động kinh doanh hiện có của công ty, sẽ đưa ICU Medical trở thành một trong những công ty điều trị truyền dịch thuần túy hàng đầu thế giới Chuyển gen (Paris. TNG), một công ty tập trung vào thiết kế và phát triển các liệu pháp miễn dịch nhắm mục tiêu để điều trị ung thư và các bệnh truyền nhiễm, hôm nay thông báo họ đã ký một thỏa thuận hợp tác với công ty khoa học và công nghệ Merck KGaA, Darmstadt, Đức và Pfizer (NYSE). PFE), theo đó Transgene sẽ tài trợ cho nghiên cứu Giai đoạn 1/2 đánh giá tiềm năng của ứng cử viên vắc-xin trị liệu TG4001 kết hợp với avelumab, một kháng thể đơn dòng IgG1 kháng PD-L1 hoàn toàn ở người đang được nghiên cứu, để điều trị vi-rút gây u nhú ở người- (HPV) Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm BetterLife. ("BetterLife" hoặc "Công ty") (CSE. BETR OTCQB. BETRF FRA. NPAU ) vui mừng thông báo rằng họ đã đóng một đợt phát hành riêng lẻ không qua môi giới ("Chào bán") bằng cách phát hành 3.160.000 cổ phiếu phổ thông với giá 0 đô la Mỹ. 15 trên mỗi cổ phiếu phổ thông với tổng số tiền thu được là 474.000 đô la Mỹ. Các cổ phiếu phổ thông được phát hành theo đợt Chào bán phải tuân theo thời gian nắm giữ theo luật chứng khoán hiện hành, thời hạn nắm giữ sẽ hết bốn tháng và một ngày sau ngày phát hành. BetterLife sẽ sử dụng số tiền thu được cho mục đích vốn lưu động và để thúc đẩy các chương trình tiền lâm sàng và lâm sàng. Negev Capital và một số nhà đầu tư có trụ sở tại Châu Âu đã tham gia Chào bán "Chúng tôi rất vui mừng được hỗ trợ BetterLife trong việc phát triển ảo giác thế hệ thứ hai đầy hứa hẹn có lợi thế lâm sàng đáng kể cho các tình trạng tâm thần kinh. Thật vậy, trong cuộc đua đến một ngôi nhà (i. e. không gây vấp ngã), họ đang dẫn đầu. Ken Belotsky, Đối tác tại Negev Capital cho biết: “Với sở hữu trí tuệ xuất sắc, một đội ngũ vững chắc và một chiến lược được xây dựng tốt, BetterLife đã sẵn sàng để thành công”. Đồng thời, BetterLife thông báo rằng chủ nợ chuyển đổi của họ đã chuyển toàn bộ số nợ chưa thanh toán thành cổ phiếu phổ thông của Công ty. Số tiền gốc (250.000 đô la C) và tiền lãi tích lũy (58.027 đô la C) đã được chuyển đổi theo giá chuyển đổi thỏa thuận là 0 đô la C. 20 mỗi cổ phiếu. Theo đó, Công ty đã phát hành 1.540.135 cổ phiếu phổ thông khi chuyển đổi "Chúng tôi vô cùng vui mừng khi nhận được khoản đầu tư chiến lược như vậy từ Negev Capital. Các khoản đầu tư từ các nhóm, chẳng hạn như Negev, cung cấp hỗ trợ chiến lược và xác nhận đáng kể về kế hoạch phát triển BETR-001 của chúng tôi để điều trị các rối loạn sức khỏe tâm thần," Ahmad Doroudian, Giám đốc điều hành của BetterLife cho biết. Giới thiệu về Thủ đô Negev Negev Capital ("Negev") là một quỹ đầu tư can thiệp y tế ảo giác với tài sản trị giá hơn 25 triệu đô la Mỹ. Negev đầu tư vào khám phá thuốc, tập trung vào các giai đoạn phát triển tiền lâm sàng và/hoặc Giai đoạn 1. Negev nhằm mục đích hỗ trợ những công ty giai đoạn đầu cần vốn nhằm thúc đẩy việc sử dụng thuốc gây ảo giác trong y tế một cách chu đáo, có trách nhiệm cho các chứng rối loạn tâm thần, đồng thời có đội ngũ khoa học và quản lý xuất sắc cũng như sở hữu trí tuệ vững chắc Negev tin rằng các loại thuốc gây ảo giác sẽ không chỉ gây trở ngại cho việc thực hành tâm thần học mà còn có khả năng giảm bớt sự đau khổ to lớn của con người, đồng thời cam kết giúp lĩnh vực này trưởng thành và thúc đẩy hơn nữa các cách thức để các phương pháp điều trị này tiếp cận được tất cả những người có nhu cầu. Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập Thủ đô Negev Giới thiệu về Dược phẩm BetterLife Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm BetterLife. là một công ty công nghệ sinh học mới nổi chủ yếu tập trung vào việc phát triển và thương mại hóa hai hợp chất BETR-001 và BETR-002 để điều trị các rối loạn thần kinh-tâm thần và thần kinh BETR-001, đang trong các nghiên cứu tiền lâm sàng và hỗ trợ IND, là một chất dẫn xuất LSD không gây ảo giác và không được kiểm soát trong quá trình phát triển và nó độc đáo ở chỗ nó không được kiểm soát và do đó có thể tự quản lý. Bằng sáng chế tổng hợp của BetterLife cho BETR-001 loại bỏ các rào cản pháp lý và bằng sáng chế đang chờ xử lý về thành phần và phương pháp sử dụng bao gồm điều trị chứng trầm cảm, đau đầu chùm, rối loạn căng thẳng sau chấn thương và các rối loạn thần kinh-tâm thần và thần kinh khác BETR-002, đang trong quá trình nghiên cứu tiền lâm sàng và hỗ trợ IND, dựa trên honokiol, thành phần giải lo âu tích cực của vỏ cây mộc lan. Bằng sáng chế về công thức và phương pháp sử dụng đang chờ xử lý của BetterLife bao gồm việc điều trị các chứng rối loạn liên quan đến lo âu bao gồm cả tình trạng phụ thuộc vào benzodiazepine BetterLife cũng sở hữu một ứng cử viên thuốc để điều trị các bệnh nhiễm vi-rút như COVID-19 và đang trong quá trình tìm kiếm các giải pháp thay thế chiến lược để phát triển hơn nữa Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập BetterLife Pharma Thông tin liên hệ của BetterLife Pharma David Melles, Giám đốc Quan hệ Nhà đầu tư Lưu ý thận trọng về các tuyên bố hướng tới tương lai Chưa có sàn giao dịch chứng khoán nào xem xét cũng như không chịu trách nhiệm về tính đầy đủ hoặc chính xác của nội dung bản tin này. Bản tin này chứa các tuyên bố hướng tới tương lai liên quan đến phát triển sản phẩm, cấp phép, thương mại hóa và các vấn đề tuân thủ quy định và các tuyên bố khác không phải là sự thật lịch sử. Các tuyên bố hướng tới tương lai thường được xác định bằng các thuật ngữ như "sẽ", "có thể", "nên", "dự đoán", "mong đợi" và các biểu thức tương tự. Tất cả các tuyên bố khác với tuyên bố về sự thật lịch sử, bao gồm trong bản phát hành này là những tuyên bố hướng tới tương lai có liên quan đến rủi ro và sự không chắc chắn. Không thể đảm bảo rằng những tuyên bố như vậy sẽ chứng minh là kết quả chính xác và thực tế và các sự kiện trong tương lai có thể khác biệt đáng kể so với những gì được dự đoán trong những tuyên bố đó. Các yếu tố quan trọng có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể so với kỳ vọng của Công ty bao gồm việc không đáp ứng các điều kiện của (các) sàn giao dịch chứng khoán có liên quan và các rủi ro khác được nêu chi tiết theo thời gian trong hồ sơ của Công ty với các quy định về chứng khoán. Người đọc được cảnh báo rằng các giả định được sử dụng trong việc chuẩn bị bất kỳ thông tin hướng tới tương lai nào có thể chứng minh là không chính xác. Các sự kiện hoặc hoàn cảnh có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể so với kết quả dự đoán, do có nhiều rủi ro, sự không chắc chắn và các yếu tố khác đã biết và chưa biết, nhiều yếu tố trong số đó nằm ngoài tầm kiểm soát của Công ty. Người đọc được cảnh báo không đặt sự phụ thuộc quá mức vào bất kỳ thông tin hướng tới tương lai nào. Thông tin như vậy, mặc dù được ban quản lý coi là hợp lý tại thời điểm chuẩn bị, nhưng có thể chứng minh là không chính xác và kết quả thực tế có thể khác biệt đáng kể so với kết quả dự đoán. Các tuyên bố hướng tới tương lai có trong thông cáo báo chí này được xác định rõ ràng bởi tuyên bố cảnh báo này. Các tuyên bố hướng tới tương lai trong webcast chỉ nói về ngày ban đầu của webcast. Pfizer không có nghĩa vụ cập nhật các tuyên bố hướng tới tương lai có trong webcast do có thông tin mới hoặc các sự kiện hoặc diễn biến trong tương lai |
