Đột biến gen là gì gồm những dạng nào cho ví dụ

Đột biến gen là gì? Nêu các dạng đột biến điểm thường gặp và hậu quả của nó.

- Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen. Đột biến gen thường liên quan tới một cặp nuclêôtit [gọi là đột biến điểm] hoặc một số cặp nuclêôtit xảy ra tại một điểm nào đó trên phân tử ADN.

- Có 3 dạng đột biến gen [đột biến điểm] cơ bản : Mất, thêm, thay thế một hoặc một số cặp nuclêôtit.

- Hậu quả :

Đột biến gen có thể có hại, có lợi hoặc trung tính đối với một thể đột biến. Mức độ có lợi hay có hại của đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen, điều kiện môi trường.

Khẳng định phần lớn đột biến điểm thường vô hại.

* Bài 2 trang 22 SGK Sinh học 12. Nêu một số cơ chế phát sinh đột biến gen.

1. Kiến thức: -Trình bày được khái niệm đột biến gen. - Trình bày được nguyên nhân và cơ chế phát sinh đột biến gen. - Nêu được đặc điểm đột biến gen. 2. Kĩ năng: - Rèn luyện kĩ năng quan sát , tư duy, phân tích.

Bạn đang xem: Đột biến gen là gì cho ví dụ, bài 1 trang 10 sgk sinh học 12

3. Thái độ Tích hợp giáo dục môi trường , giải thích một số hiện tượng thực tế trong đời sống.
I.Khái niệm và các dạng đột biến gen.1. Khái niệm- Đột biến gen là những biến đổi nhỏ xảy ra trong cấu trúc của gen. Những biến đổi này thường liên quan đến 1 cặp nuclêôtit [đột biến điểm] hoặc 1 số cặp nuclêôtit.- Trong tự nhiên, các gen đều có thể bị đột biến nhưng với tần số thấp [10-6– 10-4]. Nhân tố môi trường gây ra đột biến gọi là tác nhân gây đột biến. Các cá thể mang đột biến đã biểu hiện thành kiểu hình là thể đột biến.- Đột biến gen làm thay đổi cấu trúc của gen từ đó tạo ra alen mới so với dạng ban đầu.ví dụ: Ở ruồi giấm gen A qui định mắt đỏ, sau khi bị đột biến tạo thành gen a qui định mắt trắng 2. Các dạng đột biếna.Mất Đột biến dạng mất hoặc thêm 1 cặp nu làm ảnh hưởng đến toàn bộ các bộ 3 từ vị trí bị đột biến trở về sau do khung đọc các bộ 3 bị dịch chuyển nên gọi là đột biến dịch khung. c.Thay thế

- 1 cặp nu trên ADN được thay thế bằng 1 cặp nu khác. Do đặc điểm của mã di truyền mà đột biến thay thế có thể đưa đến các hậu quả:- Đột biến nhầm nghĩa [sai nghĩa]: Biến đổi bộ 3 qui định axit amin này thành bộ 3 qui định axit amin khác [ví dụ: bộ 3 trước đột biến là UUA qui định a.auxin→sau đột biến thành UUX qui định a.a phenilalanine]- Đột biến vô nghĩa: Biến đổi bộ 3 qui định axit amin thành bộ 3 kết thúc [ví dụ: bộ 3 trước đột biến là UUA qui định a.a leuxin→sau đột biến thành UAA là bộ 3 kết thúc không qui định a.a nào]- Đột biến đồng nghĩa: Biến đổi bộ 3 này thành bộ 3 khác nhưng cùng mã hóa 1 axit amin [ví dụ: bộ 3 trước đột biến là UUA qui định a.a leuxin→sau đột biến thành UUG cùng qui định a.a leuxin] d.Đảo vị trí- Đảo vị trí 2 cặp nucleotide thuộc 2 bộ 3 khác nhau→làm thay đổi 2 axit amin tương ứng- Đảo vị trí 2 cặp nucleotide trong cùng 1 bộ 3→chỉ làm thay đổi 1 axit amin II.Nguyên nhân và cơ chế phát sinh đột biến.

Xem thêm:

1. Nguyên nhân- Do những sai sót ngẫu nhiên trong phân tử ADN xảy ra trong quá trình tự nhân đôi của ADN.- Tác động của các tác nhân vật lí, hóa học và sinh học của môi trường.- Đột biến có thể phát sinh trong điều kiện tự nhiên hay do con người tạo ra [đột biến nhân tạo]2. Cơ chế phát sinh đột biến gena.Sự kết cặp không đúng trong tái bản ADN:- Các bazơ nitơ thường tồn tại 2 dạng cấu trúc: dạng thường và dạng hiếm. Các dạng hiếm có những vị trí liên kết hidro bị thay đổi làm cho chúng kết cặp không đúng trong tái bản làm phát sinh đột biến genTD:Guanin dạng hiếm [G*] kết cặp với timin trong tái bản gây biến đổi thay thế G –XT-A- Sai hỏng ngẫu nhiên: TD liên kết giữa carbon số 1 của đường pentozơ và ađenin ngẫu nhiên bị đứt→đột biến mất adenin.b.Tác động của các tác nhân gây đột biến:- Tác nhân vật lí: tia tử ngoại [tạo ra 2 phân tử timin trên cùng 1 mạch ADN→đột biến gen]- Tác nhân hóa học: chất 5-brom uraxin [5BU] là chất đồng đẳng của timin gây biến đổi thay thế A-T→G-X- Tác nhân sinh học: Virus viêm gan siêu vi B, virus Herpes …→đột biến gen. III.Hậu quả và ý nghĩa của đột biến gen.1. Hậu quả- Đa số ĐB gen [Đbđiểm] gây hại, 1 số có thể trung tính [vô hại] hoặc có lợi cho thể ĐB.+ ĐB đồng nghĩa: vô hại+ ĐB sai nghĩa làm thay đổi chức năng của protein: Theo hướng có lợi Theo hướng có hại- Mức độ gây hại của ĐB phụ thuộc vào đk môi trường cũng như tổ hợp gen .Vd: ĐB gen kháng thuốc trừ sâu ở côn trùng. Trong đk môi trường không có thuốc trừ sâu thì có hại vì làm cơ thể phát triển yếu, nhưng trong đk có thuốc trừ sâu thì lại trở thành có lợi do kháng được thuốc làm cơ thể phát triển tốt hơn.2. Vai trò và ý nghĩa của đột biến gen- Cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiến hóa và chọn giống vì tạo ra nhiều alen mới [qui định kiểu hình mới]- Đột biến giao tử: phát sinhtrong giảm phân tạo giao tử, qua thụ tinh sẽ đi vào hợp tử+ Đột biếngen trội: sẽ được biểu hiện thành kiểu hình ngay ở cơ thể đột biến+ Đột biếngen lặn: biểu hiện thành kiểu hình ở trạng thái đồng hợp tử lặn [aa]vd: bệnh bạch tạng+ Đột biếntiền phôi: đột biến xảy ra ở những lần phân bào đầu tiên của hợp tử tồn tại trong cơ thể và truyền lại cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính- Đột biếnxoma: xảy ra trong nguyên phân ở tế bào sinh dưỡng, sẽ được nhân lên và biểu hiện ở một mô hoặc cơ quan nào đó [ví dụ: cành bị đột biến nằm trên cây bình thường do đột biến xoma ở đỉnh sinh trưởng]. Đột biến xoma không thể di truyền qua sinh sản hữu tính.

Đột biến gen là gì? Trong duy truyền học hay nói chung là y học người ta hay nhắc đến dột biến gen. Vậy đột biến gen là gì, nguyên nhân, hậu quả ra sau. Hãy cùng Loigiai.org đi tìm câu trả lời cũng như giải đáp những thắc mắc sau: đột biến gen ở người, những bệnh đột biến gen ở người, những bệnh đột biến gen ở người, đột biến gen ở người.

Đột biến gen là gì?

Trong các loại đột biến, đột biến gen là loại thường thấy nhất và có nhiều ảnh hưởng nhất. Chính vì thế, bài viết hôm nay sẽ tập trung tìm hiểu về đột biến gen. Đột biến gen hay còn được biết tới với tên gọi khác là đột biến điểm. Vậy đột biến gen là gì? Hay đột biến điểm là gì?

Theo khái niệm, đột biến gen là loại đột biến xảy ra ở một hay nhiều cặp Nucleotit dẫn tới biến đổi nhỏ trong cấu trúc của gen. Đột biến gen sẽ làm thay đổi cấu trúc của gen, qua đó tạo ra alen mới so với dạng alen ban đầu. Người ta cũng có thể gọi các alen mới được tạo ra là thể đột biến. Vậy thể đột biến là gì?

Nên đọc: PCS là gì?

Thể đột biến là gì?

Thể đột biến được hiểu là là cơ thể mang đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình. Ví dụ: Ở ruồi giấm, người ta quy định gen A quy định mắt đỏ nhưng sau khi bị đột biến, gen A mắt đỏ sẽ tạo thành gen a là mắt trắng.

Vậy đột biến gen có di truyền không? Giống như đột biến nói chung, đột biến gen diễn ra đột ngột và không báo trước, đồng thời có thể di truyền qua nhiều thế hệ.

Đột biến là gì?

Theo khái niệm, đột biến là hiện tượng bất thường trong di truyền ở người và động vật, thường xảy ra ở cấp độ phân tử như ở ADN hay gen hoặc ở cấp độ tế bào như nhiễm sắc thể. Từ đó dẫn tới sự biến đổi đột ngột của một hoặc nhiều tính trạng. Những biến đổi này có thể di truyền cho các đời sau và khá bền vững.

Nên đọc: NTR là gì?

Đột biến gen gồm những dạng nào?

Đột biến là một hiện tượng ngẫu nhiên và tương đối đột ngột, không có định hướng cụ thể.Trong đó có 2 loại chính là đột biến gen và đột biến NST.

Vậy, đột biến nhiễm sắc thể là gì? Đột biến NST là sự biến đổi về cấu trúc hoặc hình thái hay số lượng nhiễm sắc thể. Cũng giống như đột biến, đột biến NST có thể xảy ra ở một cặp NST nào đó hoặc tất cả các cặp NST. Đột biến NST có thể gây ra những căn bệnh nguy hiểm như down, hội chứng tóc-nơ hay bệnh siêu nữ…

Ootd là gì, viết tắt từ gì, chụp ootd là gì, trào lưu ootd là gì?

Các dạng đột biến gen thường gặp

Đột biến gen có 3 dạng chính:

Mất một hoặc nhiều cặp nucleotit: dãy ADN hoặc ARN sẽ bị mất đi một hoặc nhiều nucleotit trong dãy.
Thêm một hoặc nhiều cặp nucleotit: biến đổi làm tăng một hoặc nhiều nucleotit trong dãy.
Thay thế một hoặc nhiều cặp nucleotit: đó là sự thay thế cặp nucleotit này thành cặp nucleotit khác trên dãy ADN.

Ngoài ra đột biến gen còn có dạng thay thế. Tức là việc đảo vị trí 2 cặp nucleotit thuộc 2 bộ 3 khác nhau để làm thay đổi 2 axit amin tương ứng hoặc đảo vị trí 2 cặp nucleotide trong cùng 1 bộ 3 và chỉ làm thay đổi 1 axit amin.

Nguyên nhân gây đột biến gen là gì?

Chúng ta đã tìm hiểu đột biến gen là gì và các loại đột biến gen. Vậy nguyên nhân của đột biến gen thì sao? Có 3 nguyên nhân chính dẫn tới đột biến gen, đó là :

Đột biến gen do những sai sót ngẫu nhiên trong phân tử ADN và quá trình này xảy ra trong quá trình tự nhân đôi của ADN.
Do tác động của những tác nhân từ môi trường
Cũng có thể do việc phát sinh trong điều kiện tự nhiên hay do con người tạo ra và người ta gọi đây là đột biến nhân tạo.

Đột biến gen có ý nghĩa gì trong y học?

Đột biến gen có thể gây ra cả những tác hại tốt và xấu tùy vào từng trường hợp cụ thể. Đột biến gen có ý nghĩa trong cả tiến hóa và chọn giống do tạo ra nhiều alen mới, từ đó tạo ra những kiểu hình mới.

Trong tiến hóa: Đột biến gen ở người và động vật có thể giúp cơ thể khỏe mạnh hơn, nâng cao sức sống và khả năng đề kháng. Đồng thời, đây cũng là nguyên liệu quan trọng trong quá trình chọn lọc tự nhiên và tiến hóa.
Trong chọn giống: đột biến gen có thể trở thành nguồn nguyên liệu quan trọng cho việc chọn giống, đặc biệt là thông qua đột biến nhân tạo, con người có thể tạo ra những loài động, thực vật có nhiều ưu điểm và đặc tính tốt hơn.

Đột biến gen là sự thay đổi liên kết gen trong cơ thể. Nó diễn ra một cách đột ngột. Đột biến gen có thể có lợi hoặc có hại đối với cơ thể tùy vào từng trường hợp. Hi vọng qua bài viết này Loigiai.org sẽ giúp bạn có thêm nhiều kiến thức bổ ích về đột biến gen.