Dị tật bẩm sinh là gì năm 2024

Đa dị tật bẩm sinh là một trong những mối quan tâm lớn của nhiều bậc phụ huynh sắp có em bé. Vì khi trẻ mắc phải dị tật bẩm sinh, sẽ gây ra đe dọa đến tính mạng, sức khỏe của trẻ. Vì thế hãy cùng Nhà thuốc Long Châu tìm hiểu tìm chi tiết về đa dị tật bẩm sinh xuất hiện ở trẻ nhỏ.

Đa dị tật bẩm sinh là gì?

Đa dị tật bẩm sinh là sự kết hợp của hai hay nhiều dị tật bẩm sinh trên cùng một cá thể. Tình trạng có thể phát hiện ngay sau sinh hoặc phải mất nhiều thời gian mới xuất hiện những dấu hiệu rõ ràng, có thể nhìn thấy bằng mắt thường hoặc nằm sâu bên trong cơ thể.

Đa dị tật bẩm sinh có liên quan đến bộ phận trên cơ thể. Trong thời gian dài, trẻ sẽ gặp khó khăn trong việc sinh hoạt thường ngày. Do đó, trẻ sẽ gặp trở ngại khá lớn trong quá trình phát triển so với các bé ở cùng độ tuổi, đe dọa đến tính mạng, sức khỏe và khả năng nhận thức. Từ đó, bé không thể vui chơi, học tập và phát triển bình thường như những bạn đồng trang lứa, dẫn đến tự ti, mặc cảm.

Dị tật bẩm sinh là gì năm 2024
Trẻ em mắc phải đa dị tật bẩm sinh khi ra đời

Nguyên nhân gây ra đa dị tật bẩm sinh ở trẻ em

Theo nhiều nghiên cứu được thực hiện ở trong và ngoài nước, đa dị tật bẩm sinh xuất hiện do nhiều nguyên nhân khác nhau. Các nguyên nhân này bắt nguồn từ quá trình sinh hoạt thường. Hãy tìm hiểu chi tiết về các nguyên nhân thường gặp dưới đây:

Mang thai khi ba mẹ ở độ tuổi cao

Người mẹ trên 35 tuổi và người cha trên 50 tuổi sẽ khiến cho trẻ có nguy cơ mắc dị tật bẩm sinh do càng lớn tuổi chất lượng tinh trùng càng suy giảm, khả năng nhiễm sắc thể ở trứng dính vào nhau tăng cao.

Bên cạnh đó, nếu người cha trên 40 tuổi thì có thể khiến cho trẻ sinh ra mắc một số bệnh như: Tự kỷ, suy não, trẻ chậm phát triển trí tuệ,... lớn hơn gấp 6 lần so với những người cha sinh con trong độ tuổi 30.

Đa dị tật bẩm sinh do yếu tố di truyền

Cha mẹ hoặc người trong gia đình mang gen bệnh di truyền có biểu hiện hoặc không có biểu hiện đều có khả năng truyền gen bệnh cho con gây đa dị tật bẩm sinh rất cao.

Ngoài ra, một số trường hợp quan hệ huyết thống/cận huyết thống làm tăng nguy cơ mắc bệnh dị tật bẩm sinh di truyền hiếm gặp. Những bất thường di truyền về gen thường gây ra tình trạng thai lưu, sảy thai, sinh non, trẻ sinh ra mắc dị tật, thiểu năng trí tuệ, thậm chí tử vong.

Dị tật bẩm sinh là gì năm 2024
Dị tật do ảnh hưởng di truyền từ các bậc ba mẹ

Tiếp xúc với chất phóng xạ gây ra dị tật ở trẻ em

Việc người mẹ tiếp xúc với một số loại chất phóng xạ, hóa chất độc hại như thuốc trừ sâu, chất tẩy rửa,... Trong thời gian mang thai thì thai nhi dễ bị ảnh hưởng. Những thai phụ thường xuyên làm việc hay sống gần các khu vực lò luyện kim, hầm mỏ, rác thải nâng cao rủi ro hơn những người khác.

Khi mà các chất này thấm vào cơ thể, chúng sẽ phá vỡ hoặc biến dạng các cấu trúc, chức năng của các cơ quan trong cơ thể. Đây cũng là nguyên nhân dẫn đến sảy thai, thai lưu, sinh non, khiến trẻ bị một hoặc nhiều dị tật,…

Các nguyên nhân khác gây đa dị tật bẩm sinh

Một số nguyên nhân gây dị tật ở thai nhi còn xuất phát từ việc tự ý sử dụng thuốc bổ trong thai kỳ, lạm dụng chất kích thích như rượu, bia, thuốc lá,... Phụ nữ gặp phải các tình trạng sức khoẻ từ trước, ví dụ như tiểu đường, rubella, viêm gan siêu vi, viêm thận, giang mai,... Cũng có nguy cơ cao hơn về việc có con bị dị tật bẩm sinh.

Dị tật bẩm sinh là gì năm 2024
Mẹ tiếp xúc với phóng xạ gây ra đa dị tật ở trẻ em

Các loại đa dị tật bẩm sinh thường gặp

Ở Việt Nam hiện nay, có nhiều trẻ bị trên một loại dị tật bẩm sinh. Điều này khiến cho các bậc phụ huynh vô cùng lo lắng để tìm ra nguyên nhân của đa dị tật bẩm sinh. Bên cạnh đó, còn ảnh hưởng đến cơ hội trong tương lai của trẻ.

Một số dị tật bẩm sinh thường gặp ở thai nhi nay vô cùng đa dạng, do bị ảnh hưởng bởi các chất hóa học và phóng xạ. Dưới đây là một số dị tật bẩm sinh thường gặp ở trẻ:

  • Dị tật ống thần kinh: Ống thần kinh của thai nhi xuất hiện vào khoảng cuối tháng đầu tiên thai kỳ. Dị tật ống thần kinh phổ biến nhất là khuyết tật tủy sống và thiếu não.
  • Hội chứng Down: Bắt nguồn từ sự phân chia bất thường của tế bào liên quan đến nhiễm sắc thể số 21. Bất kỳ một trong ba biến thể di truyền như: Thể tam nhiễm 21, hội chứng Down thể khảm và hội chứng Down thể chuyển đoạn cũng gây ra hội chứng Down.
  • Hội chứng Patau: Hội chứng này ít phổ biến nhất trong số các thể tam nhiễm như hội chứng Down (thể tam nhiễm 21) và hội chứng Edwards (thể tam nhiễm 18) nhưng lại nghiêm trọng nhất.
  • Hội chứng Klinefelter: Xảy ra ở các bé nam, khi có 1 cặp nhiễm sắc thể X (XXY) thay vì chỉ có 1 nhiễm sắc thể X (XY) như bình thường. Đây là một dị tật bẩm sinh thường không được chẩn đoán cho đến khi trưởng thành.
  • Hội chứng Edwards: Hội tật bẩm sinh thể tam nhiễm phổ biến thứ hai sau hội chứng Down. Những thai nhi này thường thừa 1 nhiễm sắc thể số 18 dẫn đến chậm phát triển và có những bất thường về não bộ, tim, thận, các chi.
    Dị tật bẩm sinh là gì năm 2024
    Các loại dị tật bẩm sinh thường gặp ở trẻ em

Nếu thai nhi được chẩn đoán mắc đa dị tật bẩm sinh thì phải làm sao?

Nếu thai nhi được chẩn đoán mắc đa dị tật bẩm sinh, bậc phụ huynh cần được tư vấn bởi các chuyên gia y tế để hiểu rõ hơn về tình trạng của thai nhi. Tư vấn y tế sẽ giúp bậc phụ huynh có được thông tin cần thiết để đưa ra quyết định phù hợp cho thai nhi, bao gồm:

  • Quyết định tiếp tục mang thai hay không: Nếu dị tật bẩm sinh của thai nhi nghiêm trọng, có thể đe dọa đến tính mạng, thì bậc phụ huynh có thể cân nhắc việc chấm dứt thai kỳ. Tuy nhiên, đây là một quyết định vô cùng khó khăn và cần được cân nhắc kỹ lưỡng.
  • Chuẩn bị cho việc sinh nở và chăm sóc trẻ sau sinh: Nếu quyết định tiếp tục mang thai, thì bậc phụ huynh cần chuẩn bị cho việc sinh nở và chăm sóc trẻ sau sinh. Họ cần tìm hiểu về loại dị tật mà thai nhi mắc phải để có thể chăm sóc trẻ một cách tốt nhất.
  • Trao đổi với người thân và bạn bè: Hãy chia sẻ cảm xúc của mình với người thân và bạn bè. Sự động viên và ủng hộ của những người thân yêu sẽ giúp bậc phụ huynh vượt qua giai đoạn khó khăn này.
  • Tìm kiếm sự hỗ trợ chuyên nghiệp: Nếu cần thiết, bậc phụ huynh có thể tìm kiếm sự hỗ trợ chuyên nghiệp từ các nhà trị liệu, các chuyên gia tâm lý, hoặc các chuyên gia tư vấn.

Trên đây là một số thông tin mà các bậc ba mẹ cần biết đến để chuẩn bị thật tốt cho việc chăm sóc trẻ nếu trẻ mắc phải đa dị tật bẩm sinh. Hãy tham khảo thêm một số thông tin sắp tới sẽ được Nhà thuốc Long Châu cung cấp để bảo vệ sức khỏe cho mẹ và bé.

Dị tật bẩm sinh có nghĩa là gì?

Bệnh bẩm sinh hay dị tật bẩm sinh (tiếng Anh: congenital disorder) là tên gọi chung của các bệnh có sẵn khi sinh ra. Nhiều bệnh có thể được chẩn đoán trước khi sinh hay vừa sinh ra trong khi một số bệnh khác chỉ biểu hiện nhiều năm sau khi sinh.

Dị tật bẩm sinh gồm những gì?

Dưới đây là 8 dị tật bẩm sinh thường gặp nhất, chắc hẳn mẹ đã được nghe qua truyền hình, báo chí..

2.1. Hội chứng Down. ... .

2.2. Sứt môi, hở hàm ếch. ... .

2.3. Dị tật tim bẩm sinh. ... .

2.4. Lỗ niệu đạo lệch thấp. ... .

2.5. Thoát vị rốn. ... .

2.6. Hội chứng bàn chân khoèo. ... .

2.7. Thoát vị hoành. ... .

2.8. Thiếu chi hoặc chân tay dị dạng..

Dị tật tim bẩm sinh là gì?

Bệnh tim bẩm sinh là bệnh gì? Bệnh tim bẩm sinh ở trẻ em (CHD) là những dị tật của cơ tim, buồng tim, van tim xảy ra ngay từ khi còn trong bào thai và vẫn còn tồn tại sau sinh. Do cấu trúc tim bị khiếm khuyết khiến chức năng và hoạt động của tim bị ảnh hưởng, tuần hoàn máu trong cơ thể hoạt động bất thường.

Bất thường bẩm sinh là gì?

Dị tật bẩm sinh (hay bất thường bẩm sinh) là những bất thường về cấu trúc hoặc chức năng (ví dụ: rối loạn chuyển hóa) xảy ra trong quá trình mang thai.