Formaldehyde tác dụng với thuốc thử Schiff

Published on Jan 26, 2019

Vẫn còn nhiều sai sót mong được góp ý nhiều

nguyenbaoquynh19

Follow this publisher - current follower count:7

Thuốc thử của Schiff là một chế phẩm hóa học được sử dụng để kiểm tra dung dịch xem có sự hiện diện của andehit hay không. Nó bao gồm rosaniline và axit lưu huỳnh hòa tan trong nước. Khi nhỏ thuốc thử vào dung dịch chứa anđehit, dung dịch này chuyển sang màu hồng sáng.

Thuốc thử Schiff được đặt theo tên của Hugo Schiff, một nhà hóa học người Đức sống từ năm 1834 đến năm 1915, và người đầu tiên sử dụng chế phẩm này để kiểm tra sự hiện diện của andehit khi thực hiện các phản ứng hóa học hữu cơ. Quá trình thêm thuốc thử vào dung dịch hóa học được gọi là phép thử của Schiff. Đây là một trong những phép thử thuốc nhuộm hóa học hữu cơ sớm nhất được sử dụng rộng rãi để phát hiện một nhóm chức nhất định trong các dung dịch hóa học.

Thuốc thử của Schiff đôi khi cũng được sử dụng để nhuộm các mô hữu cơ. Khi được sử dụng cho mục đích này, một vài giọt thuốc thử được thêm vào một phiến kính chứa tế bào người hoặc động vật. Những chất có chứa nhóm aldehyde phản ứng với thuốc thử tạo ra màu hồng, giúp quan sát chi tiết dễ dàng hơn dưới kính hiển vi ánh sáng. Trong hầu hết các quy trình, thuốc thử của Schiff được sử dụng cùng với một hoặc nhiều vết bẩn khác phản ứng với các nhóm chức năng khác nhau để tạo ra các trang trình bày trong đó các ô khác nhau có màu sắc khác nhau. Điều này giúp bạn dễ dàng phân biệt giữa các loại tế bào và mô khác nhau.

ALDEHYD CETON 4 TIẾT (2)

MỤC TIÊU Đọc được tên theo danh pháp thông thường và danh pháp IUPAC các aldehid và ceton đơn giản. Trình bày được cấu trúc nhóm C=O và cơ chế phản ứng cộng nucleophil. Trình bày được các phản ứng chính của aldehid và ceton. Đưa ra được một số phương pháp chính điều chế aldehid, ceton va ý nghĩa y học của các hợp chất trên.

DANH PHÁP Aldehid R-CH=O CH3CH2CHO propanal Ceton

LÝ TÍNH Aldehid formic là chất khí, các aldehid khác là chất lỏng hoặc rắn. Aldehid nhẹ dễ tan trong nước, thường có mùi cay, aldehid cao không tan trong nước, thường có mùi thơm. Các ceton đầu dãy ở dạng lỏng, hòa tan được trong nước. Từ 6C trở lên khó tan.

CẤU TẠO-HÓA TÍNH -Phản ứng cộng thân hạch -Phản ứng oxi hóa–khử -Phản ứng của Hα

Phản ứng cộng thân hạch Cơ chế

1.1 Cộng NaHSO3 Bisulfit là kết tinh trong dung dịch bisulfit bảo hòa Bisulfit bị phân hủy khi tác dụng với acid loãng.

1.2 Cộng cianur - tạo thành halohidrin Cianohidrin là một nitril được dùng để sản xuất một hidroxiacid

1.3 Cộng alcol - tạo thành acetal Cơ chế: Acetal bền với base. Dễ bị cắt với acid ở t0 thường. Các ceton khó cộng với alcol hơn (tạo thành cetal)

1.4 Phản ứng với phospho pentaclorid C6H5-CH=O + PCl5 → C6H5-CHCl2 + OPCl3 Benzylidenchlorid Cơ chế:

1.5 Cộng với dẫn xuất amoniac Cơ chế

Chất dẫn xuất amoniac Sản phẩm

2. Phản ứng oxi hóa-khử 2.1 Phản ứng oxi hóa - Aldehid rất dễ bị oxid hóa. Tác chất Tollens: Ag+/amoniac, Ag(NH3)2. RCHO + Ag(NH3)2 → RCOOH + 2Ag↓ Dung dịch không màu gương bạc Thuốc thử Fehling: Cu2+/OH- RCHO + Cu2 → RCOO + Cu2O↓ dung dịch xanh đỏ gạch - Ceton khó bị oxy hóa

2.2 Phản ứng khử Aldehid cho alcol 1o CH3CH=CHCHO + H2/Ni → CH3CH2CH2CH2OH CH3CH=CHCHO + NaBH4 →CH3CH=CHCH2OH Cơ chế: NaBH4: Khử yếu, chỉ khử aldehyd ceton LiAlH4: Khử mạnh, khử mọi nối C=O Ceton cho alcol 2o

3. Phản ứng của Hα 3.1. Thế Hα bỡi chlor CH3-CH=O + Cl2 → Cl3C-CH=O (cloral) Cl3C-CH=O + H2O → Cl3C-CH(OH)2 (cloral hydrat tinh thể, bền) Dùng làm thuốc an thần 3.2. Súc hợp aldol: các ceton khó phản ứng Acetaldehid -hidroxibutradehid (2 mol) (acetaldol)

Cơ chế aldol hoá

4. Tác dụng với thuốc thử Schiff Các aldehid tác dụng với thuốc thử schiff (Acid fuchsino sulfurơ) tạo hợp chất màu tím.

ỨNG DỤNG Dung dịch aldehid formic 40%- formalin(formon). Formon phản ứng với nhóm NH2 của protein làm protein rắn lại, không bị thối. Aldehid formic có mùi khó chịu, làm cay mắt, có độc tính gây chảy máu mũi và xạm da. Một số Aldehid thơm trong thiên nhiên Benzaldehid có trong dầu hạnh nhân, cinamaldehid trong dầu quế, aldehid lily trong hoa loa kèn, Vanilin trong hạt vani…

ỨNG DỤNG Một số hợp chất ceton có mùi thơm menthon trong tinh dầu bạc hà, Camphor trong tinh dầu long não, jasmon trong tinh dầu hoa nhài.

MONOSACCHARID Glucose Fructose

CÂN BẰNG CÁC DẠNG TỒN TẠI α- Glucose β- Glucose α- Glucose(cis) β- Glucose(trans)

Đồng phân quang học D-Glucose L-Glucose

Tính chất đặc trưng của Glucose Dạng mạch hở + Dạng vòng 1. Phản ứng tạo Glycoside với alcol Đun nóng glucose với HCl và alcol Alkyl α-glycoside Alkyl β-glycoside Các glycoside dễ bị thủy phân

Tính chất đặc trưng của Glucose 2. Tạo ester phosphat Glucose Glucose-6-phosphat 3. Tác dụng với dung dịch kiềm: Chuyển hóa qua lại giửa các monose Điều chế: Thủy phân polysacarid hoặc oxy hóa polyalcol

DISACCHARID α-Glucose β- fructose Saccharose α-Glucose α-Glucose Maltose β -Galactose α-Glucose lactose

Polisaccharid Amylose Amylopectin Xenlulose

Ứng dụng Trong các Glucid, monosaccharid được hấp thụ trực tiếp qua màng ruột vào máu. Các polysaccharid trong cơ thể sẽ bị thủy phân thành mono saccharid. Trong máu người bình thường có từ 0,08 – 0,11 % glucose Ribose deoxyribose

Thuốc thử Schiff là một trong những loại dung dịch được dùng nhiều trong các phép thử hóa học khác nhau. Là sự kết hợp về mặt phản ứng hóa học với aldehydes để tạo ra một sản phẩm có màu đỏ tươi. Thực tế thì loại thuốc thử này hoạt động thế nào? Cách điều chế ra sao? và địa chỉ cung cấp thuốc thử Schiff uy tín chất lượng ở đâu? Cùng tìm hiểu với LabVIETCHEM trong bài viết ngay sau đây nhé!

Thuốc thử Schiff là gì?

Thuốc thử Schiff là gì?

Chiff hay còn được gọi với tên là thuốc thử màu đỏ tươi. Dung dịch sẽ chuyển màu tím với chức năng aldehyde, với xeton sẽ không có màu sắc. Phản ứng màu sắc của Chiff diễn ra khá nhanh và nhạy. Có thể sử dụng để xác định các aldehyt. Người ta cũng sử dụng dung dịch thuốc thử này để làm phép thử tồn tại của các chất cơ bản và một số tác nhân oxy hóa.

Thực tế thì hóa chất này còn có thể kết hợp với cả ketone trong công nghiệp nhuộm mô, nhưng thường được bỏ qua vì tính ảnh hưởng không nhiều. Các thành phần của mô hoàn toàn có thể được nhuộm theo cách thức này. Hiện nay thuốc thử chiff được chia làm 2 loại phổ biến là Schiff Reagent được hình thành từ pararosanilin, xử lý với axit sulphorơ. Schiff Base được hình thành dựa trên ketimines thứ cấp hoặc aldimines thứ cấp.

Thường thì thuốc thử này có màu sắc phụ thuộc vào sự hấp thụ bước sóng khả kiến trong cấu trúc quinoid trung tâm của thuốc thử. Khi xảy ra quá trình sunfo hóa thuốc thử sẽ bị khử. Tại đây, nguyên tử cacbon trung tâm của thuốc nhuộm sẽ phải trải qua quá trình sunfo hóa bằng axit sunfuric hoặc dung dịch bazơ liên hợp của nó. Tiếp theo sẽ diễn ra phản ứng giữa aldehyde và thuốc thử để tạo ra nhiều sản phẩm phản ứng khác nhau.

Nguồn gốc của thuốc thử Schiff

Cơ sở hình thành của loại thuốc thử này được đặt theo tên của một nhà khoa học có tên Hugo Schiff. Những thuật ngữ liên quan đều được sử dụng trong phép thử thí nghiệm Schiff nhằm phát hiện aldehyde và ketone trong một mẫu hợp chất nhất định. Đồng thời hai thuật ngữ này cũng được sử dụng để đặt tên cho một nhóm các chất hữu cơ cụ thể nào đó.

Công thức thuốc thử Schiff

Công thức thuốc thử Schiff

Đây là một hợp chất hữu cơ có công thức hóa học được biểu thị dưới dạng R2C = NR. Trong đó thì R là các nhóm không cùng hóa trị với nguyên tử Hydro. Chúng có thể là nhóm alkyl hoặc aryl nào đó. Các hợp chất sử dụng phép thử này phải nằm trong danh mục cơ sở Schiff theo một phân lớp bắt chước. Đây có thể là ketimines thứ cấp hoặc cũng có thể là aldimine thức cấp. Thông thường thì phép thử này được sử dụng cho các hợp chất hóa học hoạt động như phối tử hình thành phức hợp với các ion kim loại. Dù có một số phức hợp tồn tại ở dạng tự nhiên nhưng hầu hết các cơ sở của phép thử này đều là nhân tạo.

Qua quá trình tổng hợp của cơ sở thuốc thử Schiff, người dùng hoàn toàn có thể tạo ra nó thông qua quá trình bổ sung nucleophilic của một amin aliphatic hoặc vòng thơm benzen cùng một hợp chất carbonyl. Phản ứng xảy ra tạo thành một hemiaminal , hay thực hiện khử nước để tạo ra imine.

Điều chế thuốc thử Schiff

Điều chế thuốc thử Schiff

Để tạo ra được dung dịch thuốc thử tinh khiết này cần chuẩn bị: 0,5g fuchsin cơ bản cho hòa tan trong 100ml nước cất nóng để hòa tan hoàn toàn cho tới khi được làm lạnh về 50 độ C và lọc. Tiếp tục làm lạnh về 25 độ C và thêm 1mol axit clohydric 10ml cùng 1g NaHSO3 hoặc 1,5g Na2S2O5 vào trong hỗn hợp đó. Để ở nơi không có ánh sáng trực tiếp của mặt trời, chờ qua 24h cho thêm 0,25 tới 0,5g cacbon vào đó và lắc trong vòng 1 phút. Tiến hành lọc, và bảo quản trong tủ lạnh ở nhiệt độ từ 0-4 độ C. Trước khi sử dụng có thể để thuốc thử ra ngoài nhiệt độ phòng. 

Địa chỉ cung cấp thuốc thử Schiff uy tín chất lượng

Địa chỉ cung cấp thuốc thử Schiff uy tín chất lượng

Với nhu cầu sử dụng ngày càng cao trong quá trình phân tích hóa học tại các phòng thí nghiệm trường học, viện nghiên cứu, mà thuốc thử Schiff được nhiều người chú ý và tìm kiếm sử dụng. Trên thị trường hiện nay cũng có rất nhiều đơn vị, cơ sở bán loại thuốc thử này. Tuy nhiên để mua được thuốc thử tốt, chính hãng thì không phải điều đơn giản.

Hiện nay công ty cổ phần thiết bị LabVIETCHEM là đơn vị hàng đầu trong cung ứng các loại hóa chất thí nghiệm khác nhau. Trong đó có loại thuốc thử Schiff được nhập khẩu trực tiếp từ hãng Merck của Đức. Sản phẩm được đóng chai thủy tinh dung tích 1 lít, tồn tại ở dạng lỏng, không màu có độ pH là 1,5. Mua hóa chất tại đây, bạn sẽ nhận được rất nhiều lợi ích cụ thể như:

• Sản phẩm chính hãng, chất lượng đảm bảo, giấy tờ đầy đủ.
• Nhập khẩu trực tiếp không qua trung gian nên giá thành phải chăng, thậm chí là rẻ nhất trên thị trường.
• Đội ngũ kỹ thuật viên am hiểu về lĩnh vực hóa chất, tư vấn hỗ trợ khách hàng cụ thể trong cách sử dụng và bảo quản. Đảm bảo sản phẩm giao tới tay người dùng ở trạng thái tốt nhất.

Để đặt hàng thuốc thử Schiff nhanh nhất, vui lòng liên hệ theo:

• Địa chỉ văn phòng: Số 219 Nguyễn Khoái, Hai Bà Trưng, Hà Nội
• Hotline: 0826 020 020
• Website: labvietchem.com.vn